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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 蛋白纯化求助
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存世孤品

新虫 (小有名气)

[求助] 蛋白纯化求助 已有4人参与

原核表达带组氨酸标签的蛋白没办法挂镍柱纯化，蛋白在包涵体，大小70KD左右，请问有什么别的可行方法吗？

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1楼 2016-10-26 10:53:34
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存世孤品

新虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by yuzaiyutian at 2016-11-02 12:05:19
直接使用triton洗一下，就已经很纯了，包涵体杂质不又多。过镍柱效果也不一定好。后续如果要复性的话，建议先复性，看看有没有复性成功蛋白。

接老师建议先复性后挂柱，结果复性后大量蛋白析出，心痛。。。

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16楼2016-11-02 22:28:06
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781055707

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
4MOL,8MOL尿素变性，在用60KD的透析袋复性，看看能不能纯化。
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采菊东篱下，悠然见南山。
2楼2016-10-26 10:58:59
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存世孤品

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 781055707 at 2016-10-26 10:58:59
4MOL,8MOL尿素变性，在用60KD的透析袋复性，看看能不能纯化。

蛋白已经溶在8M脲里面了啊

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3楼2016-10-26 23:37:38
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kevinlau1990

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kuaile5420: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-10-27 19:39:28
首先确定一下需要纯化的蛋白是否有问题，因为你的描述不够清楚。其次检查柱子的效力是否还在。不能挂柱的原因是多种多样的，要一一寻找原因。
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4楼2016-10-27 08:46:54
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