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bngd1990

铁虫 (初入文坛)

[交流] 高效液相色谱中接的制备柱,进样量与出峰时间有关系吗? 已有5人参与

我在使用制备柱的时候遇到了一个问题,随着进样量增加,分离会变差(这个是正常现象,可以理解),为什么出峰时间会提前?

发现这个情况的具体过程如下:
首先按照正常C18反相(4.6*250,5um)的色谱条件(梯度,起始有机相比例35%)下主成分18min出峰,目标14min出峰;
制备柱为10*250,10um
岛津的液相,走的单泵,当浓度为5mg/ml,进样量为100ul时,有机相比例50%可以得到很好的分离,目标出峰时间15min;
当进样量为600ul时,出峰时间变为10min,分离度差,因此改有机相比例为40%,目标出峰时间17,得到很好分离;
当浓度提高为15mg/ml时,进样量600ul,出峰时间变为12min,且杂质与主成分连成一片无法分离。

另外还有一个问题,我在一个能分离的条件下对流出的样品进行了接样,想看下纯不纯,然后发现两个挨着流出的杂质,在正常检测方法中出峰时间相差非常大!
举个例子:17min接样,检测到的杂质A,出峰时间为14min(此时有机相比例35%);18min接样,检测到杂质B,出峰时间46min(此时有机相比例75%),杂质B正常情况下在低比例有机相下是洗脱不出来的

PS:在这几个进样量下,主成分都是满载的,目标杂质峰高最高会1500mv的样子。

想请教各位大神,这种制备柱与普通的C18反相柱有什么区别?尤其是在分离原理上,有什么不一样的地方吗?为什么进样量会对出峰时间有这么大的影响?为什么不应该出来的杂质出来了?
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远与近

铁杆木虫 (著名写手)

★
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首先你的柱子都不一样,粒径大柱子短分析速度快,时间短。还有就是你的流动相比例也变化了,就没有可以对比的依据了
2楼2016-10-24 09:20:49
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

★
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进样溶剂比起始溶剂强,所以进样量大了峰会出得早

发自小木虫Android客户端
3楼2016-10-24 10:09:15
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bngd1990

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 远与近 at 2016-10-24 09:20:49
首先你的柱子都不一样,粒径大柱子短分析速度快,时间短。还有就是你的流动相比例也变化了,就没有可以对比的依据了

柱子没有换,C18反相柱是我的检测条件,只是进行了一个说明,问题中提到的柱子一直是制备柱,出现的问题是在相同的条件下,增加进样量色谱峰就会提前,它提前了就分不开了,因此我才调整流动相
4楼2016-10-24 15:21:21
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bngd1990

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by superyeast at 2016-10-24 10:09:15
进样溶剂比起始溶剂强,所以进样量大了峰会出得早

谢谢!我样品溶解用的35%的乙腈,打算考察一下是不是这个的影响
5楼2016-10-24 15:23:24
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芒果——柠檬

新虫 (初入文坛)

★
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没有什么关系的,与峰面积 有关系额
6楼2016-10-24 16:28:19
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柳絮虫

新虫 (职业作家)

制备柱也是分离的原理,只要不过载,保留时间应该相同;制备柱的填充其实与分析柱很类似,不会出现更多不同,但是,制备柱的分离效果(踏板数)真不如分析柱。估计填料不同
7楼2016-10-24 17:28:11
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匿名

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本帖仅楼主可见
8楼2016-10-26 12:24:25
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bngd1990

铁虫 (初入文坛)

是我的问题没有说清楚,分析柱只是用来检测的,列出它的数据是为了后面的说明;
分离一直用的同一根制备柱,在这根柱子上上样量增加,出峰时间就会前移
9楼2016-11-02 11:01:33
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