24小时热门版块排行榜    

查看: 2060  |  回复: 8
当前主题已经存档。
【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 jtimdun 的 4 个金币

jtimdun

铁虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】Show 出你们的TEM、SEM制样技术

TEM SEM 是搞纳米必备表征手段。样品做好了,制备方法是决定性因素,但是如果表征前制样不好,会导致事倍功半,因此,我提议各位高手,亮出你们TEM制样的绝活。给我们谈谈你们制样的经验。特别是给我这些新手们学习。
TEM如何拍出:分散性好,纳米颗粒几乎没有重叠的照片,没有两个颗粒是粘在一起的。具体步骤是什么?
具体怎么操作?
用什么特殊的分散剂?


[ Last edited by 大笨猪和聪明羊 on 2008-11-28 at 09:33 ]
回复此楼
好好干,才有机会!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

refnew

专家顾问 (知名作家)


★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
大笨猪和聪明羊(金币+3,VIP+0):谢谢应助^_^
jtimdun(金币+2,VIP+0):非常感谢你
jtimdun(金币+2,VIP+0):非常感谢你
我从来都是把样品超声一下,直接用移液器取一滴,滴在铜网或者硅片上,空气中自然晾干。

只要你的粒子是稳定的胶体分散体系,拍出照片来不会差。(可以参考这个http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cm801407q

TEM有重叠或者两个颗粒在一起,那只能说是你样品本来就不行,反应过程中就团聚了。至于为什么不行,学习一下胶体的稳定性吧,无非就是那么几种力在起作用。

[ Last edited by refnew on 2008-11-27 at 20:35 ]
2楼2008-11-27 20:32:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jhaomail

铁杆木虫 (正式写手)

我也是,跟LS的方法一样。 呵呵
3楼2008-11-27 22:32:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小丑鱼nemo

铁虫 (初入文坛)

★ ★ ★
大笨猪和聪明羊(金币+1,VIP+0):谢谢应助^_^
jtimdun(金币+2,VIP+0):谢谢
做TEM样:用乙醇将样品稀释,尽可能稀一些,让后用超声多超几分钟,用毛细管取样滴在铜网上
4楼2008-11-27 23:21:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jtimdun

铁虫 (正式写手)

谢谢楼上的回答 但是这些都是我以前使用的方法 期待有特殊的处理技巧
好好干,才有机会!
5楼2008-11-28 10:47:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

化学毛毛虫

木虫 (正式写手)

关于这一点清华大学有发言权,如果他们愿意介绍就肯定能满足你的要求的!
6楼2008-11-28 11:01:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jtimdun

铁虫 (正式写手)

顶楼上
好好干,才有机会!
7楼2008-11-28 13:43:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sugucong

铜虫 (小有名气)

我们经常做这方面,包括福尔溶液的制备、福尔膜的制作、样品的制作和扫描电镜和透射电镜的应用。我们的样品为聚苯乙烯颗粒和二氧化硅颗粒,粒度从60nm-2000nm,样品的浓度一般为0.05-0.1%,样品在滴的过程中需要在一个饱和水蒸气的条件下进行,这样样品干燥的较慢,颗粒的排列非常好,也经常用于组装、排列等;滴加的液滴最好能刚好覆盖在铜网上,慢慢干燥。一般而言,当你颗粒单分散性非常好,颗粒非常均匀时,排列的比较好,很整齐,颗粒越大越容易。当颗粒粒径小于50nm时,乳化剂及表面张力对颗粒的排列影响很大,需要对颗粒表面进行改性,去除乳化剂等。
8楼2008-12-03 18:27:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

llsun

木虫 (正式写手)

如果颜色太深(浓度高),需要用水或其它溶剂稀释,超声,然后取5-6uL 滴在基底上,空气干燥或者用红外灯照干
9楼2008-12-03 20:26:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 jtimdun 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 jRl3mE6ddZGq 2026-08-03 7/350 2026-08-04 04:50 by k7OM8YghWbkC
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 jRl3mE6ddZGq 2026-08-03 6/300 2026-08-04 04:47 by k7OM8YghWbkC
[找工作] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 8/400 2026-08-04 04:47 by k7OM8YghWbkC
[博后之家] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 8/400 2026-08-04 04:46 by k7OM8YghWbkC
[公派出国] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 7/350 2026-08-04 04:46 by k7OM8YghWbkC
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 5/250 2026-08-04 04:44 by k7OM8YghWbkC
[教师之家] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +4 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 8/400 2026-08-04 04:41 by k7OM8YghWbkC
[有机交流] 一个有机合成实验室都需要哪些设备? 50+3 kf2781974 2026-07-31 9/450 2026-08-04 03:56 by kf2781974
[教师之家] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 jRl3mE6ddZGq 2026-08-03 7/350 2026-08-04 03:35 by k7OM8YghWbkC
[考研] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 8/400 2026-08-04 03:21 by k7OM8YghWbkC
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 12/600 2026-08-04 03:17 by k7OM8YghWbkC
[基金申请] 什么时候能放榜呀? +3 Jacob678 2026-08-03 3/150 2026-08-03 16:14 by gltch
[高分子] UV压敏胶开发 +3 ichall 2026-07-30 5/250 2026-08-03 14:40 by Sunrisepay
[基金申请] 面上提前没消息,有中的吗 +14 archvillain 2026-08-02 16/800 2026-08-03 12:23 by fuweiguochen
[基金申请] 面上再次挂了,太难了,躺也躺不了,倦也卷不过,小学校之殇! +19 低垂的野花 2026-07-31 25/1250 2026-08-03 09:25 by gy116024
[基金申请] 2026年国自然面上资助率 +16 布布和一二 2026-07-30 22/1100 2026-08-03 09:20 by gy116024
[教师之家] 基础研究怎么拉横向,学校到款任务越来越多,难以完成 拉横向,都有哪些途径啊 +8 锦衣卫寒战 2026-07-28 12/600 2026-08-03 08:22 by syl200707
[基金申请] 微信指数没变化,科研之友没阅读 +15 wangze12014 2026-07-28 19/950 2026-08-02 20:05 by 蔡棒棒菂
[考博] 2027年申博 50+3 射雕英雄胜 2026-07-30 3/150 2026-08-02 09:36 by lfy8008
[高分子] HXDI做水性聚氨酯乳液,是不是特别容易出渣 15+3 yuyusuv 2026-07-29 3/150 2026-07-31 09:21 by huizingga
信息提示
请填处理意见