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最小致死量和最低溶血浓度对临床不良反应发生率是否有指导作用？
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最近在研究临床不良反应发生率是否与产品批次间差异有关。即使产品检验合格出仓了，但后期不良反应监测却高低不一。 因此需要做异常毒性与溶血/凝血检查。这两个试验一般是限度检查，即在给定浓度无阳性结果即为合格。 但是我想追究到发生异常毒性反应（死亡）以及溶血情况的最低浓度，观察不同批次（不良反应发生率高的与低的）之间有无差异。 这个想法有什么漏洞或者不合理的地方么，求大神指导。 |
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