| 查看: 776 | 回复: 0 | |||
[求助]
最小致死量和最低溶血浓度对临床不良反应发生率是否有指导作用？
|
|
最近在研究临床不良反应发生率是否与产品批次间差异有关。即使产品检验合格出仓了，但后期不良反应监测却高低不一。 因此需要做异常毒性与溶血/凝血检查。这两个试验一般是限度检查，即在给定浓度无阳性结果即为合格。 但是我想追究到发生异常毒性反应（死亡）以及溶血情况的最低浓度，观察不同批次（不良反应发生率高的与低的）之间有无差异。 这个想法有什么漏洞或者不合理的地方么，求大神指导。 |
回复此楼» 猜你喜欢
26年申博自荐-计算机视觉
已经有4人回复
-
考博
已经有4人回复
-
药化及相关博士的申请
已经有3人回复
-
一篇MDPI论文改变了学习工作和生活
已经有4人回复
-
一个化合物的合成路线：CAS:367929-02-0 名称：8β-乙烯基雌二醇
已经有4人回复
-
中国地质大学（北京）博士招生补录，数理学院材料科学与工程专业和材料与化工专业
已经有3人回复
-
收到国自然专家邀请后几年才会有本子送过来评
已经有3人回复
