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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 关于峰裂的问题
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丹之布丁

新虫 (小有名气)

[交流] 关于峰裂的问题

请教一下大家，在液质联用中这样的峰形合格吗？一直出现这种峰裂的现象是怎么回事呢？是不是应该换洗脱梯度？

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1楼 2016-10-13 16:00:56
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丹之布丁

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by lcx633123 at 2016-10-14 09:14:59
我曾经也试过裂缝，不过跟你情况不太一样。我是因为长柱，洗脱时间比较久到40min那边去了，所以出来肩峰。后来琢磨了一下，一个是柱子问题（有塌陷不均匀），导致洗脱时间越长，同一物质保留时间偏差越大，最后裂峰 ...

应该不是超载了，我进样量是10微升，样品浓度也低，100ng/ml

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4楼2016-10-14 15:00:24
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丹之布丁

新虫 (小有名气)
★ ★
西湖醉鱼: 金币+2, 欢迎常来分析版 2016-10-13 16:06:47
关于峰裂的问题

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2楼2016-10-13 16:02:04
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lcx633123

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我曾经也试过裂缝，不过跟你情况不太一样。我是因为长柱，洗脱时间比较久到40min那边去了，所以出来肩峰。后来琢磨了一下，一个是柱子问题（有塌陷不均匀），导致洗脱时间越长，同一物质保留时间偏差越大，最后裂峰了。不过恰好当时我那样品有点超载，减少进样量和浓度也确有改善。你可以试试看是不是样品超载了。
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思想有多暴烈，现实就有多收敛。
3楼2016-10-14 09:14:59
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lcx633123

银虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 丹之布丁 at 2016-10-14 15:00:24
应该不是超载了，我进样量是10微升，样品浓度也低，100ng/ml
...

换根柱子看看？
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思想有多暴烈，现实就有多收敛。
5楼2016-10-14 15:47:41
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