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WB电泳求助。疑似拖带现象已有1人参与
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新用户，也没几个金币，还请大家帮帮忙了。 图片是同一状态，只是背景分别为白板和黑板。 制胶板子1.5mm的，总上样量20微升（1×buffer+样品）跑的是270Kda大蛋白，分离胶8%，浓缩胶5%，90V恒压大概跑了7h，湿转法260mA恒流2h，这些从有目的条带看应该是没问题的。 5%脱脂奶粉封闭2h，一抗生工BBI的，1：500稀释（推荐200~1000），一抗4℃大约16h；二抗2h（1：2000），期间洗脱均是自配的1×TBST. 要是结果条带都跟第一条一样，我就乐呵了。 WB大神来支支招呀，靠着玩意毕业了。   Cam20161004_180656_10.jpg  MX5F~KDVTWASO8B_@Z]Q{2J.png |
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IamNovia
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