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关于载体构建
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pcr产物双酶切后做连接，一直连接不成功，有时是长十几个菌落，但是经验证是空载体，有时长很多很多个菌落，也是空载体。（空白平板都没有菌落）。连接产物跑电泳可以看到两条带，一条跟目的条带差不多大小，另一条1000bp左右。换了takara的连接酶做连接，还是不成功，连接产物跑电泳，条带很杂，但是也可以看到目的条带差不多大小的条带。pcr产物大小500bp左右。载体2500bp左右。求大神指点呀！ 发自小木虫Android客户端 |
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