| 查看: 437 | 回复: 3 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
关于载体构建
|
||
|
pcr产物双酶切后做连接，一直连接不成功，有时是长十几个菌落，但是经验证是空载体，有时长很多很多个菌落，也是空载体。（空白平板都没有菌落）。连接产物跑电泳可以看到两条带，一条跟目的条带差不多大小，另一条1000bp左右。换了takara的连接酶做连接，还是不成功，连接产物跑电泳，条带很杂，但是也可以看到目的条带差不多大小的条带。pcr产物大小500bp左右。载体2500bp左右。求大神指点呀！ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
食品专硕 一志愿双一流 328
已经有4人回复
-
材料调剂
已经有6人回复
-
300分，材料，求调剂，英一数二
已经有5人回复
-
求调剂，一志愿:南京航空航天大学大学 ，080500材料科学与工程学硕，总分289分
已经有5人回复
-
085600材料与化工调剂
已经有13人回复
-
材料与化工考研调剂
已经有7人回复
-
0856材料专硕353求调剂
已经有6人回复
-
07化学280分求调剂
已经有6人回复
-
086003食品工程求调剂
已经有5人回复
-
08工学调剂
已经有16人回复
3楼2016-10-09 08:33:35
2楼2016-10-04 15:24:15
4楼2017-01-21 13:26:39
6