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关于载体构建
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pcr产物双酶切后做连接,一直连接不成功,有时是长十几个菌落,但是经验证是空载体,有时长很多很多个菌落,也是空载体。(空白平板都没有菌落)。连接产物跑电泳可以看到两条带,一条跟目的条带差不多大小,另一条1000bp左右。换了takara的连接酶做连接,还是不成功,连接产物跑电泳,条带很杂,但是也可以看到目的条带差不多大小的条带。pcr产物大小500bp左右。载体2500bp左右。求大神指点呀! 发自小木虫Android客户端 |
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