| 查看: 451 | 回复: 3 | ||
[求助]
关于载体构建
|
|
pcr产物双酶切后做连接，一直连接不成功，有时是长十几个菌落，但是经验证是空载体，有时长很多很多个菌落，也是空载体。（空白平板都没有菌落）。连接产物跑电泳可以看到两条带，一条跟目的条带差不多大小，另一条1000bp左右。换了takara的连接酶做连接，还是不成功，连接产物跑电泳，条带很杂，但是也可以看到目的条带差不多大小的条带。pcr产物大小500bp左右。载体2500bp左右。求大神指点呀！ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
327求调剂
已经有28人回复
-
一志愿中科大材料与化工，353分还有调剂学校吗
已经有6人回复
-
0854求调剂
已经有17人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
药学求调剂
已经有15人回复
-
初试324 中药学 一志愿天中医 求调剂
已经有4人回复
-
279学硕食品专业求调剂院校
已经有29人回复
-
294求调剂
已经有10人回复
-
恳请有学校收留
已经有6人回复
-
求调剂推荐
已经有8人回复
2楼2016-10-04 15:24:15
3楼2016-10-09 08:33:35
4楼2017-01-21 13:26:39
