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pcl123

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健竹对照品 试剂 化合物定制


[交流] 药品规格被明确 大批仿制药已走向绝路 已有8人参与

导读: 国家药监总局9月13日公布《征求仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑的意见》指出,针对增加药品规格的补充申请进一步提出严格要求,即仿制药必须与原研药具有相同活性成分、相同剂型、相同给药途径、相同规格;对于改良后增加规格的,需按新药受理。


由于抢仿、专利等原因,很多药企在研发仿制药时对原研药的酸根、碱基、剂型、规格等方面进行了变更,这些历史遗留问题无疑在一致性评价的背景下被放大,此次药监总局首次针对药品规格修改的仿制药质量一致性评价的细则,无疑提高了仿制药企业的门槛。

此次的意见指出,药品规格的变更应在其临床使用的用法用量范围内,在适应症相同的情况下,不得改变药品原批准的用法用量或适用人群,其规格一般不得小于单次最小给药剂量,也不得大于单次最大给药剂量。

然而,药学研究需与参比制剂被改规格产品对照,进行对比试验,如生产企业同时拥有已通过一致性评价的被改规格产品,亦应进行对比试验,并对二者或三者在各项目的异同与优劣进行评价。

对改规格产品与参比制剂被改规格产品进行研究,对与安全性有效性有关的各项目进行系统比较,重点关注有关物质结构确证与含量分析、杂质的产生途径等对比试验数据,尤其是是否有新增降解杂质及其杂质水平与毒性等,以及溶出曲线等能反映其剂型特点的关键项目的对比试验。

1.在满足如下条件的情况下,建议可选择原研同品种其他规格为参比制剂,以相同剂量给药,进行人体生物等效性试验:

(1)适应症和用法用量相同;

(2)在治疗剂量范围内,药物呈现线性药代动力学特征;

(3)改规格制剂与参比制剂的活性组分一致,且制剂处方比例相似;

(4)改规格制剂和参比制剂体外溶出、释放特征相似。

2.不满足上述条件的改规格药品,建议采用临床试验进行评价。

“一致性评价的出台将改变目前国产仿制药质量低劣现状,因一致性评价被称为仿制药市场最严厉的升级改革,食药监总局此举将导致多数仿制药企业的洗牌和升级。”有业内人士分析,很多仿制药企业会因迈不过一致性评价的门槛儿最终死去,大批中小企业面临关门的挑战。

我国目前有近7000家药企,其中仿制药企业占90%以上。根据食药监总局的统计数字,我国已有的药品批准文号总数高达18.9万个,95%以上为仿制药。由于标准和技术审评要求门槛的问题,部分仿制药品质量与原研产品的质量疗效存在不小的差距。

业内普遍认为,仿制药一致性评价的政策细则逐步落地,将使我国新药审批的门槛水涨船高,未来任何产品都必须通过一致性评价的考核,否则将面临注销药品批准文号的厄运。


此文来源于网络
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705821815

铁杆木虫 (职业作家)

越来越难混了
Hi
2楼2016-09-22 21:44:30
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ts九头鸟

新虫 (初入文坛)

谢谢分享,要转型,不容易!
3楼2016-09-23 06:51:44
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shidongke

金虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
都去生产化工产品好了。方便省事。
4楼2016-09-23 10:40:23
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y516569480

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
对于老百姓是好事,我们贫苦老百姓一直在吃安全无效的药,或者副作用过大
5楼2016-09-23 14:56:44
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guigui1957

银虫 (小有名气)

改行吧
6楼2016-09-23 15:29:40
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sdluqun

铁杆木虫 (著名写手)

板砖队长


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
对于以仿制药为主的企业来讲 无异于断腕 从长远来看  是有利于人民健康的事情 但是估计药品价格要开始上涨了 特别是常用药
尔非我焉知我悲喜
7楼2016-09-23 16:09:16
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weid8848

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
壮士断腕,不愿意做的可以破产被想做的企业兼并,优化组合,中国药企必须突破
8楼2016-09-24 08:59:21
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by shidongke at 2016-09-23 10:40:23
都去生产化工产品好了。方便省事。

如果原料药做的人少了,化工产品虽说省事儿,也不会有太好的市场需求!盲目乐观不得呀!都是链锁反应!
gwmgyp
9楼2016-09-24 16:16:12
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