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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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银虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】液质小经验和体会集合【不见奉献精神,封了】

液质的发展很快,但是这方面的教材却不多,我们自己的经验和体会变得异常重要。所以我提议大家把做实验的经验教训和体会写下来一起分享,看到的人一定会收益非浅。

[ Last edited by readonly on 2008-11-24 at 20:07 ]
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heibai2269

金虫 (著名写手)

非常好,只是自己不太懂,只能帮顶了。希望高手们多交流,让我们这些新手也学习学习。
游离于黑与白
4楼2009-01-13 08:57:58
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银虫 (正式写手)

先发一些自己搜罗的,抛砖引玉,希望高手们多多知道,有什么不对的地方,及时纠正

●        胺类物质做esi质谱时要注意进样量要少,因为很容易离子化,不易冲洗干净,会影响后面样品的测定。像三乙胺在液质联用时不能用于调节流动相pH值。若不慎引入三乙胺,在正离子检测时总会出现很强的102峰(三乙胺的[M+H])  ??????
●        作ESI要考虑的问题有一下几个方面:

1、化合物提供电子或空轨道的能力
2、化合物的热稳定性
3、化合物的表面活性
4、溶液的表面张力活性(粘度)
5、溶液的导电性

不是很全,短时间内暂时想到这些
●        [M+Na]+的强度较大,是因为使用的仪器都是玻璃的,文献表明HPLC级的溶剂含有超过10的-5次方mol/l的钠离子。P.Kebarle, J. Mass Spectrom. 1997,32,922-929.
●        我们公司今天有waters的工程师讲esci 他说获得正离子推荐使用甲酸,获得负离子就使用乙酸铵或者碳酸铵。
●        对于质谱不出峰的问题,用衍生化是可以解决的。目前衍生化的例子不多,查一查文献还是能查到的,随着LC/MS/MS的广泛应用,衍生化的例子会越来越多的。如果是质谱本身检测是出峰的,但是联上液相就不出峰,那就是流动相选的不合适了,也许是添加了一些能够对待测物产生抑制的东西,具体问题具体分析吧,也许是漏液呢。
●        糖苷类的物质在做FAB和esi(+)时,[M+Na]峰往往比[M+H]峰要强,此为经验,原因只是推测可能和天然产物的提取过程有关;盐类化合物如盐酸盐、硫酸盐在质谱中酸的部分一般不会出现;二羧酸盐(esi负离子模式)除了分子离子峰外,会出现连续掉44的两个峰,为失去羧酸根的离子,这三个峰非常特征,但是会受锥孔电压的影响,调低电压谱图会更漂亮。
2楼2008-11-21 20:47:18
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sunny1212

木虫 (正式写手)

做过一段时间的天然产物的ESI-TOF MS分析,流动相中加甲酸时正、负离子模式下出峰差不多,仅强度不同,整体印象是负离子模式下质谱能明显解读,而整理模式下太多碎片,解析起来很麻烦。当然了,这主要与样品的化学成分有关了。

总的来说,每个人的样品的差异,质谱离子源参数的不同都会有一定差别。
液相色谱-核磁共振-质谱联用技术
5楼2009-01-13 09:20:02
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