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芯尹

[交流] 关于SDS-PAGE电泳

  最近一直在做SDS-PAGE电泳,蛋白为低密度脂蛋白,将近跑了5次,没有一次有带,很苦恼。 本科不是学生物的,所以有很多不懂,溶液配制拿的是以前生物学院的方案,考马斯亮蓝染色。 后来怀疑是不是脂蛋白不能这样跑电泳,于是用师兄已经跑出条带的蛋白质,但仍没有效果。
     一直不知道错在哪里,帮帮忙吧,谢谢!!
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herot

金虫 (小有名气)

★
芯尹(金币+1,VIP+0):谢谢
你自己的实验过程介绍太少,很难说什么原因。
树欲静而风不止
6楼2008-11-21 15:48:32
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hihoney

铁杆木虫 (职业作家)


不知LZ是哪里的?

我是武汉的,大概是天气的原因,我们这边很多实验室都跑不好SDS-PAGE胶
2楼2008-11-21 10:31:58
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nn0808

银虫 (小有名气)

★ ★
芯尹(金币+2,VIP+0):谢谢
你可以从这几方面考虑:电泳槽有问题(这很有可能,因为你师兄的蛋白之前可以跑,现在却不行了);上样量是否足够;是否已经跑过隆;又或者蛋白质没处理好,不带电.在下的愚见希望能帮你解决这个问题!
3楼2008-11-21 11:33:12
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prettymuch

★
芯尹(金币+1,VIP+0):谢谢
可以考虑一下以下问题:重配裂解液、DDT\APS需新鲜配置,蛋白上样之前煮沸、如果这些都没问题的话可能是电泳槽的问题了~
4楼2008-11-21 14:53:47
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