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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 专业交流 » 多肽的质谱
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zhy33385

木虫 (正式写手)

[交流] 多肽的质谱 已有5人参与

合成的多肽切割，沉淀，干燥后打质谱，正质谱无相应的峰，负质谱无峰，是怎么回事
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1楼 2016-09-14 16:27:06
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shale1983

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主把序列和原始图谱发上来，应该有人可以给你解答。

发自小木虫IOS客户端
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2楼2016-09-15 23:39:00
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DECHIBIO

金虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你多肽序列大概是多少个氨基酸多肽的
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3楼2016-09-16 00:31:07
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atpbrave

铁杆木虫 (著名写手)

Prof
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主的问题信息不全，只能擅自揣测了。多肽测质谱一般用MALDI-TOF，简单直观。我用MALDI只用正质谱，没用过负质谱，好像也没有。所以楼主是不是用的Ion trap？如果是的话，峰位是应该对不上的，结果要处理一下。
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4楼2016-09-17 01:02:25
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zhy33385

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by DECHIBIO at 2016-09-16 00:31:07
你多肽序列大概是多少个氨基酸多肽的

二，三个氨基酸
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5楼2016-09-17 17:27:24
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zhy33385

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by atpbrave at 2016-09-17 01:02:25
楼主的问题信息不全，只能擅自揣测了。多肽测质谱一般用MALDI-TOF，简单直观。我用MALDI只用正质谱，没用过负质谱，好像也没有。所以楼主是不是用的Ion trap？如果是的话，峰位是应该对不上的，结果要处理一下。

用的是ESI
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6楼2016-09-17 17:27:43
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DECHIBIO

金虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
哪就是正常情况了

发自小木虫Android客户端
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7楼2016-09-17 17:29:08
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zhy33385

木虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by DECHIBIO at 2016-09-17 17:29:08
哪就是正常情况了

为什么说是正常情况呢？
怎么才可以得到正常的谱图啊
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8楼2016-09-17 18:05:43
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正严化学ANP

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
什么都没，不好给你分析。只能猜测  把MASS的检测范围缩小。换溶解溶剂
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畅谈多肽合成技术
9楼2016-09-23 12:36:12
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屎太浓

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主打的是一条短肽，可能是响应上的问题。建议楼主提高多肽溶解浓度，把ESI的响应范围调窄一点。
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10楼2016-10-18 16:19:43
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