| 查看: 803 | 回复: 1 | ||
rose.no.9木虫 (著名写手)
|
[求助]
waters e2695 HPLC使用问题
|
|
做了两天，试了各种办法，请教各位虫友、大侠： 样品是微生物代谢产物的混合物，进样40uL, 线性梯度洗脱10%到90%，检测波长280nm 1、请问不同样品出现相同的峰是什么原因？进了不同的样品，出来的几个峰都是一模一样的，而且从30Min后基线飘得很高（这个通过搜索虫友经验知道是因为甲醇含量变化导致UV吸收变化，但仍不知道怎么校正基线）。开始怀疑是柱子上有残余，但是用纯甲醇冲了半个多小时柱子，又用100%甲醇洗脱进样了10ul甲醇，发现没有那几个峰了；又进了一针样品，那几个峰又出现了！而我自己的样品的峰却没有（实际上我也不知道它们什么样子，因为只要进样就出现那几个峰）。又怀疑是我样品浓度太小，进了一针浓度很大的样品，发现那几个峰被压得很矮但是仍然存在！样品粗提物的质量就那么多，现在是50mg/ml，200ul，如果再浓缩，会不会进样针吸不到样品了呢？ 2、纵坐标是AU，能改成mAU吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分？
已经有6人回复
-
2026国自然放榜时间
已经有5人回复
-
面上项目filecode邪修
已经有7人回复
-
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有14人回复
-
关于代码变化问题，想知道的进来
已经有22人回复
-
这样的filecode谁见过
已经有21人回复
-
filecode与中标关系的预测
已经有5人回复
-
fileCode有新解读？
已经有18人回复
-
关于filecode，很负责任的告诉大家
已经有7人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
2楼2016-09-14 15:14:06
100