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girlsearch新虫 (初入文坛)
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关于TSK SW2000凝胶色谱柱使用的问题，有的分子量大的蛋白为什么后出峰呢
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| 我用凝胶色谱柱想检测出蛋白水解后都有哪些分子量的多肽。色谱柱是TSK SW2000（7.5*600 mm），单一流动相：30%乙腈+0.1%三氟乙酸；发现18.3kDa的蛋白比17kDa的蛋白出峰晚，工程师说应该是受疏水性的影响，可是当流动相中的乙腈5%时，也是一样的情况。有哪位大神知道这是什么原因吗？请指教 |
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girlsearch: 金币+10, 博学EPI+1, ★★★很有帮助 2016-09-19 14:28:52
girlsearch: 金币+10, 博学EPI+1, ★★★很有帮助 2016-09-19 14:28:52
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两种蛋白的分子密度一样么？如果不一样的话可能不能按照出峰时间来考虑 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2016-09-14 07:20:45
girlsearch
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简单解释的话，一张纸体积大，团成一团体积小，如果你用画校正曲线的方法，机器会认为没团起来的纸分子量大于纸团，这显然是错的。我建议你要么用测绝对分子量的GPC，要么去跑电泳 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2016-09-19 14:48:20
girlsearch
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5楼2016-09-19 17:00:32
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6楼2016-09-20 09:20:37
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7楼2016-09-20 09:58:49
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