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ohc1414木虫 (正式写手)
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用考马斯亮蓝G250做标曲，吸光度值低
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配bradford染夜，是10mg g250溶于95乙醇5ml ，加入10ml 85磷酸，100ml蒸馏水定容（网上说配的游离是红色，我加入乙醇时是蓝色的） 用之前减压抽滤 酶（HRP）的浓度是100ug/ml 酶与染液的体积比是1:5 在震荡器避光震荡十分钟，（颜色有些偏透明 棕色） 但是测得吸光度值特别低，0.020-0.070 在这滞留太久了，也没有找到原因，请前辈指点一二 发自小木虫Android客户端 |
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2楼2016-09-12 16:53:59
3楼2016-09-12 17:20:56
ohc1414
木虫 (正式写手)
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4楼2016-09-12 23:30:45
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
ohc1414: 金币+5, 谢谢，我试试 2016-09-13 10:25:47
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ohc1414: 金币+5, 谢谢，我试试 2016-09-13 10:25:47
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乙醇加进去是蓝色，浓磷酸加进去后应该会变成棕色的就没问题，配好后是蓝色说明容器或者试剂有蛋白的污染。mg/ml是指加进去的bsa的浓度，终浓度是ug/ml的。 发自小木虫Android客户端 |
5楼2016-09-13 00:11:21
6楼2016-09-13 08:50:15
7楼2017-04-24 10:39:40