| 查看: 6723 | 回复: 42 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
转化实验一直不成功 找不到原因 已有7人参与
|
||
|
本人目前在构建新的表达载体 用的载体是pET-17b 载体与目的基因双酶切之后连接 转化DH5α感受态细胞 长出单菌落后进行验证 然后再从这个DH5α中提取质粒 准备转化到表达菌BL21中 然后就在这一步转化出了问题 怎么都转不进去 转化后涂布的平板就是没有菌落生长 很是苦恼 已经做了好久了 老板见一直没有结果还不满意…… 求大神支招 感激不尽!! |
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有144人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
16楼2016-09-08 12:50:33
tayifeita
木虫 (小有名气)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 1894.1
- 散金: 5
- 红花: 3
- 帖子: 106
- 在线: 70.6小时
- 虫号: 1719459
- 注册: 2012-03-27
- 性别: MM
- 专业: 微生物生理与生物化学
2楼2016-09-07 09:29:42
tayifeita
木虫 (小有名气)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 1894.1
- 散金: 5
- 红花: 3
- 帖子: 106
- 在线: 70.6小时
- 虫号: 1719459
- 注册: 2012-03-27
- 性别: MM
- 专业: 微生物生理与生物化学
★
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香,谢谢你的理解与支持。myprayer祝您科研顺利,文章多多。 2016-09-07 18:48:21
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香,谢谢你的理解与支持。myprayer祝您科研顺利,文章多多。 2016-09-07 18:48:21
|
从感受态细胞里面提取的质粒确定没问题了话,转化到表达菌的步骤这个体系每个实验室都比较成熟,一般不会出现大的问题,你可以考虑下把涂板子的菌浓度加高一点,这些如果没问题但还是不长菌的话,考虑下重组质粒设计方案的问题了。 发自小木虫Android客户端 |
3楼2016-09-07 09:35:57
更恋秋风
铁杆木虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 5443.6
- 散金: 425
- 红花: 1
- 帖子: 201
- 在线: 39.7小时
- 虫号: 2190149
- 注册: 2012-12-16
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
★
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香,谢谢你的理解与支持。祝您科研顺利,文章多多。 2016-09-07 18:48:31
xn8008: 应助指数+1 2016-09-08 22:02:53
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香,谢谢你的理解与支持。祝您科研顺利,文章多多。 2016-09-07 18:48:31
xn8008: 应助指数+1 2016-09-08 22:02:53
|
第一,你需要知道你们实验室的bl21的效率有多高,第二,如果偏低,可以自己尝试着借一些别人的感受态自己再制备一批(买的不一定很好用),第三,bl21效率本来就不高,不需要转比5a更多的质粒才能有更多阳性克隆 发自小木虫Android客户端 |
4楼2016-09-07 09:38:02













回复此楼
送红花一朵