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笨笨和皮皮

新虫 (著名写手)

[求助] 液相色谱图 已有3人参与

大神们帮我看一下,在10ppm的时候如图所示,1000ppm的时候如图所示这种峰产生的原因是什么呢?可以通过调节什么来改变呢?因为该物质是标准物质,即使是杂质的话峰的面积不应该是这么大的啊

液相色谱图
IMG_1605.JPG


液相色谱图-1


液相色谱图-2
IMG_1604.JPG
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lumin81740

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我觉得你的色谱柱有问题了,怎么色谱峰有肩峰啊,而且相应也较小。可换一个色谱柱试试
4楼2016-09-06 14:33:12
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-lizi

新虫 (正式写手)

10ppm的峰型就不理想,要么进样量大了,要么分离效果不行

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3楼2016-09-06 14:30:05
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BTS防弹

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
笨笨和皮皮: 金币+5, ★★★很有帮助 2016-09-06 15:28:06
你确定色谱的分析方法正确吗?流动相的选择和波长对不对?我之前 有次粗心选择了不合适的波长就产生这样奇怪的图谱
6楼2016-09-06 14:47:11
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shenglin01

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
笨笨和皮皮: 金币+5, ★★★很有帮助 2016-09-06 15:27:53
这是标准样品吗?有杂质,峰还不好,条件是不是没设定好啊,仪器正常使用不会是这样的啊

发自小木虫Android客户端
7楼2016-09-06 15:03:20
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xiong86yu

金虫 (正式写手)

单身大树

Waters的机器还是可以的,你可以考虑换个柱子,应该是柱子没选对,根据化合物的情况选柱子,1这种情况,调整流动相很难改变,2你看看你的化合物溶液稳定性好不好,也可能是分解了,2和

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11楼2016-09-06 15:50:06
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xiong86yu

金虫 (正式写手)

单身大树

引用回帖:
13楼: Originally posted by 笨笨和皮皮 at 2016-09-06 16:44:58
你好我想问一下气泡没排干净,亲是怎么看出来的呢,...

气泡的吸光值一般比流动相低很多,如果出现有一定宽的深波谷,可以考虑气泡了,而且峰后延也可能是柱后气泡造成的,你这是肩峰,应该排除后面一种情况,主要还是柱子问题,建议换个型号的色谱柱

发自小木虫Android客户端
16楼2016-09-06 21:30:29
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普通回帖

笨笨和皮皮

新虫 (著名写手)

图一图二浓度相同,10ppm,图三1000ppm
2楼2016-09-06 14:16:20
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lumin81740

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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笨笨和皮皮: 金币+40, ★★★很有帮助 2016-09-06 15:28:52
响应很小,主峰出来了吗?色谱条件合适吗?
5楼2016-09-06 14:38:19
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笨笨和皮皮

新虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by shenglin01 at 2016-09-06 15:03:20
这是标准样品吗?有杂质,峰还不好,条件是不是没设定好啊,仪器正常使用不会是这样的啊

嗯嗯是的,这是标准品,嗯嗯饿哦想我在调整一下流动相看看怎么样
8楼2016-09-06 15:27:43
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笨笨和皮皮

新虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by BTS防弹 at 2016-09-06 14:47:11
你确定色谱的分析方法正确吗?流动相的选择和波长对不对?我之前 有次粗心选择了不合适的波长就产生这样奇怪的图谱

嗯嗯,我在调整一下流动相看看有没有改善
9楼2016-09-06 15:28:31
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笨笨和皮皮

新虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by lumin81740 at 2016-09-06 14:38:19
响应很小,主峰出来了吗?色谱条件合适吗?

在10ppm的时候主峰已经出来了,但是浓度加大的时候杂峰好像增多了,不知道是怎么回事?
10楼2016-09-06 15:29:46
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