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1楼 2016-09-06 14:11:40

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lumin81740

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我觉得你的色谱柱有问题了，怎么色谱峰有肩峰啊，而且相应也较小。可换一个色谱柱试试

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4楼2016-09-06 14:33:12

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-lizi

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10ppm的峰型就不理想，要么进样量大了，要么分离效果不行

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3楼2016-09-06 14:30:05

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BTS防弹

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笨笨和皮皮: 金币+5, ★★★很有帮助 2016-09-06 15:28:06

你确定色谱的分析方法正确吗？流动相的选择和波长对不对？我之前有次粗心选择了不合适的波长就产生这样奇怪的图谱

6楼2016-09-06 14:47:11

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shenglin01

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笨笨和皮皮: 金币+5, ★★★很有帮助 2016-09-06 15:27:53

这是标准样品吗？有杂质，峰还不好，条件是不是没设定好啊，仪器正常使用不会是这样的啊

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7楼2016-09-06 15:03:20

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xiong86yu

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Waters的机器还是可以的，你可以考虑换个柱子，应该是柱子没选对，根据化合物的情况选柱子，1这种情况，调整流动相很难改变，2你看看你的化合物溶液稳定性好不好，也可能是分解了，2和

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11楼2016-09-06 15:50:06

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xiong86yu

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13楼: Originally posted by 笨笨和皮皮 at 2016-09-06 16:44:58
你好我想问一下气泡没排干净，亲是怎么看出来的呢，...

气泡的吸光值一般比流动相低很多，如果出现有一定宽的深波谷，可以考虑气泡了，而且峰后延也可能是柱后气泡造成的，你这是肩峰，应该排除后面一种情况，主要还是柱子问题，建议换个型号的色谱柱

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16楼2016-09-06 21:30:29

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图一图二浓度相同，10ppm,图三1000ppm

2楼2016-09-06 14:16:20

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lumin81740

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笨笨和皮皮: 金币+40, ★★★很有帮助 2016-09-06 15:28:52

响应很小，主峰出来了吗？色谱条件合适吗？

5楼2016-09-06 14:38:19

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7楼: Originally posted by shenglin01 at 2016-09-06 15:03:20
这是标准样品吗？有杂质，峰还不好，条件是不是没设定好啊，仪器正常使用不会是这样的啊

嗯嗯是的，这是标准品，嗯嗯饿哦想我在调整一下流动相看看怎么样

8楼2016-09-06 15:27:43

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6楼: Originally posted by BTS防弹 at 2016-09-06 14:47:11
你确定色谱的分析方法正确吗？流动相的选择和波长对不对？我之前有次粗心选择了不合适的波长就产生这样奇怪的图谱

嗯嗯，我在调整一下流动相看看有没有改善

9楼2016-09-06 15:28:31

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5楼: Originally posted by lumin81740 at 2016-09-06 14:38:19
响应很小，主峰出来了吗？色谱条件合适吗？

在10ppm的时候主峰已经出来了，但是浓度加大的时候杂峰好像增多了，不知道是怎么回事？