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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱图
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xiong86yu

金虫 (正式写手)

单身大树
Waters的机器还是可以的，你可以考虑换个柱子，应该是柱子没选对，根据化合物的情况选柱子，1这种情况，调整流动相很难改变，2你看看你的化合物溶液稳定性好不好，也可能是分解了，2和

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11楼2016-09-06 15:50:06
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xiong86yu

金虫 (正式写手)

单身大树
二图还有气泡没排干净吧，都有尖锐峰谷了

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12楼2016-09-06 15:52:07
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笨笨和皮皮

新虫 (著名写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by xiong86yu at 2016-09-06 15:52:07
二图还有气泡没排干净吧，都有尖锐峰谷了

你好我想问一下气泡没排干净，亲是怎么看出来的呢，
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13楼2016-09-06 16:44:58
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304846814

金虫 (小有名气)
第一感觉就是酸性的化合物过了碱性的柱填料，或者碱性化合物过酸性填料，峰形看起来很丑。选用的色谱条件应该根据化合物的性质决定。你的标准品是什么。
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开宗明卷之内，你们毫无胜算
14楼2016-09-06 17:36:58
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笨笨和皮皮

新虫 (著名写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 304846814 at 2016-09-06 17:36:58
第一感觉就是酸性的化合物过了碱性的柱填料，或者碱性化合物过酸性填料，峰形看起来很丑。选用的色谱条件应该根据化合物的性质决定。你的标准品是什么。

没有啊，我的物质是酸性的，柱子也是微酸性的啊
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15楼2016-09-06 17:48:38
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xiong86yu

金虫 (正式写手)

单身大树
引用回帖:
13楼: Originally posted by 笨笨和皮皮 at 2016-09-06 16:44:58
你好我想问一下气泡没排干净，亲是怎么看出来的呢，...

气泡的吸光值一般比流动相低很多，如果出现有一定宽的深波谷，可以考虑气泡了，而且峰后延也可能是柱后气泡造成的，你这是肩峰，应该排除后面一种情况，主要还是柱子问题，建议换个型号的色谱柱

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16楼2016-09-06 21:30:29
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longer_

木虫 (小有名气)

女汉子
1000ppm浓度太大了

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山不在高，水不在深
17楼2016-09-07 12:53:38
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rcwlj

木虫 (正式写手)
waters

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厌氧空间|www.rcwlj.com</br>甲烷潜力测试
18楼2016-09-07 14:04:14
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ghlsx

铁杆木虫 (著名写手)
1000ppm是不是有点太高了

感觉最好不超过10
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19楼2016-09-07 16:11:59
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306129770

银虫 (著名写手)
有杂质吧，第一个图你应该把纵坐标拍上看看

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20楼2016-09-08 18:50:12
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