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hero0712

新虫 (初入文坛)

[求助] 你好,我前一个月的液相条件做实验峰形一直挺好的,最近样品出现... 已有1人参与

你好,我前一个月的液相条件做实验峰形一直挺好的,最近样品出现了肩峰,换了色谱柱和液相都无法解决。 @wyy080214

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lcx633123

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by hero0712 at 2016-09-06 20:22:35
我现在想不明白的是前一个月同样的条件一直挺好,现在重复不出来,而且换柱子换仪器都有拖尾和肩峰,请赐教
...

如果你还是研发阶段没定标准的话,可能真的是方法重复性不好吧。如果是有标准的话,我个人觉得可能的情况:1.样品问题,样品储存不当有分解或者异构体之间的转换。2.流动相没配好,我以前也犯过这种错误,在某台仪器出峰效果不好,想着换仪器,然后顺手把流动相也带过去,丝毫没考虑是流动相的问题。3.更换的柱子柱效本身也是不好的,多更换试试。

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思想有多暴烈,现实就有多收敛。
5楼2016-09-06 22:47:11
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lcx633123

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果裂缝是等高的,一般是浓度太高或者是进样量太大,柱子超载了;如果不等高,有拖尾的话,考虑是仪器内存在死体积,导致过柱样品不同时,或者是柱子存在塌陷,结合部位不均匀(后者可能性更大);一般出峰时间越晚,分离越厉害,拖尾越严重(这也可能导致分裂峰),这时可以加大流速,改善流动性(有机相增大),换短柱子,降柱温(这个很多情况都是理论可行,实际一般没什么效果)。如果峰前沿导致的分裂,主要可以考虑是否为溶剂效应。

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思想有多暴烈,现实就有多收敛。
2楼2016-09-06 08:49:59
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hero0712

新虫 (初入文坛)

我现在想不明白的是前一个月同样的条件一直挺好,现在重复不出来,而且换柱子换仪器都有拖尾和肩峰,请赐教! @wyy080214

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3楼2016-09-06 20:21:38
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hero0712

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by lcx633123 at 2016-09-06 08:49:59
如果裂缝是等高的,一般是浓度太高或者是进样量太大,柱子超载了;如果不等高,有拖尾的话,考虑是仪器内存在死体积,导致过柱样品不同时,或者是柱子存在塌陷,结合部位不均匀(后者可能性更大);一般出峰时间越晚 ...

我现在想不明白的是前一个月同样的条件一直挺好,现在重复不出来,而且换柱子换仪器都有拖尾和肩峰,请赐教

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4楼2016-09-06 20:22:35
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