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clx要棒棒的

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助SDS-PAGE电泳条带跑不开是为什么? 已有5人参与

原料跑的是大米蛋白,用的12%的分离胶,5%浓缩胶。试剂、缓冲液都是新配置的,tris-HCl的pH值也检查过,没有问题。电压用的是恒流30mA,160V。做了几遍条带都跑不开,连mark的条带都没跑很开,不知道什么原因,个人怀疑是胶的问题,但之前也是按照这个配方,没有出现过这种问题。请教各位有经验的大神!
图片最右边是mark

求助SDS-PAGE电泳条带跑不开是为什么?
无标题.png
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clx要棒棒的

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by 帅-Lee at 2016-09-01 16:02:50
胶的浓度应该看你的蛋白大小来定,配胶溶液的PH值也会影响结果的,还有就是你缓冲液是反复用的吗?反复用也跑不开

缓冲液都是新配的,大米谷蛋白分子量相对交大在60-700kDa之间,但是其他几种蛋白分子量都比较小,都只有几十kDa。我试试再用10%浓度跑跑看效果怎么样吧

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5楼2016-09-01 16:22:34
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w911227

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
分离胶的浓度太大了吧?换10%或8%的试试。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

苦难的日子终将逝去,但强者却永存
2楼2016-09-01 15:30:30
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帅-Lee

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
胶的浓度应该看你的蛋白大小来定,配胶溶液的PH值也会影响结果的,还有就是你缓冲液是反复用的吗?反复用也跑不开

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

3楼2016-09-01 16:02:50
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clx要棒棒的

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by w911227 at 2016-09-01 15:30:30
分离胶的浓度太大了吧?换10%或8%的试试。

可是连mark也跑不开,mark说明书上建议分离胶的浓度是12%

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4楼2016-09-01 16:11:05
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