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如何成功转染siRNA 已有1人参与
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1.设计合成有效的siRNA RNAi的核心需要 siRNA对相应mRNA进行有效的结合和作用。siRNA的设计合成首先很重要，最优的设计可以用最小的工作浓度取得满意的沉 默效果，减少副反应的发生。siRNA的设计可以通过检索,优先选用经过验证的siRNA或设计多对siRNA。需要强调的是，需要同时设置阴性对照以排 除非特异沉默现象和阳性对照以确认整个实验体系的有效性。 2.合成的siRNA注意纯度和工作浓度 siRNA的合成需要注意的是一定要选用高纯度的siRNA，siRNA的纯度直接关系到转染效率和沉默效率。siRNA的工作浓度和siRNA的设计、细胞种类、目标基因有关。建议一定进行相关的预实验优化各条件。 3.选择合适的siRNA转染试剂 选择合适的 siRNA转染试剂是的RNAi实验成功另一个关键。由于细胞毒性对siRNA实 验的影响非常大，可以直接影响实验结论和结果，所以一定选择低毒性的转染试剂，看一个转染试剂毒性是否低，有一个简单的方法，看转染的过程和要求，比如要 求的细胞密度越大，说明毒性越大，比如转染复合物容许和细胞孵育的时间越短，说明毒性越大。除了低毒性，还最好操作简便，越简单越好，比如有的转染试剂要 求转染前换无血清培养基或低血清培养基，转染后又要有血清培养基，实际上，由于培养条件的频繁变化，可能会对细胞表达模式产生影响，对后续的mRNA和蛋 白分析也同样产生影响，最终影响实验的可靠性。 EntransterTM-R siRNA专用转染试剂，采用先进的纳米聚合物成分，细胞毒性非常低，转染时细胞密度可以低至20％，同时可以有血清有抗生素转染，转染后无需换液，转染效率高，细胞毒性小，节约时间、精力和试剂，目前被许多著名实验室选用，是一款优秀的siRNA转染试剂。 |
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