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如何避免拖尾？ 已有1人参与
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各位前辈，小辈最近在跑液相，遇到了点问题，求帮助。 弱酸性物质，试过调ph，升高ph，对称因子逐渐降低。现在是用0.2%的磷酸作水相，但对称因子依然很小，只有0.6左右。 而且峰的分离度不高，水相的比例已经调到了93%，但分离度差强人意。 用的是反相柱。 请问各位，我应该如何改善色谱条件？  |
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