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各位大神,求助有关探针法荧光定量PCR的问题 已有1人参与
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各位大神: 本人最近刚接触荧光定量PCR,实验初期有太多的困扰,有以下几个问题,希望各位大神帮忙解决下,谢谢: 1.刚合好的探针防止污染,是不是应该分装一下? 2.PCR体系里的水应该用普通的灭菌水,还是DEPC水? 3.模板稀释(绝对定量,用来做标曲)是10,100,1000,10000;还是其他? 4.用bio-rad的仪器,在程序跑完后,出现了一个检测错误的提示,是哪儿出了问题? 5.模板稀释是不是用本来溶解DNA的Tris-HCL,还是直接用灭菌水。 6.最后,在操作过程中有什么小技巧能分享下吗? 谢谢各位大神! |
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