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各位大神，求助有关探针法荧光定量PCR的问题 已有1人参与
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各位大神： 本人最近刚接触荧光定量PCR，实验初期有太多的困扰，有以下几个问题，希望各位大神帮忙解决下，谢谢： 1.刚合好的探针防止污染，是不是应该分装一下？ 2.PCR体系里的水应该用普通的灭菌水，还是DEPC水？ 3.模板稀释（绝对定量，用来做标曲）是10,100,1000,10000；还是其他？ 4.用bio-rad的仪器，在程序跑完后，出现了一个检测错误的提示，是哪儿出了问题？ 5.模板稀释是不是用本来溶解DNA的Tris-HCL，还是直接用灭菌水。 6.最后，在操作过程中有什么小技巧能分享下吗？ 谢谢各位大神！ |
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