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如何根据产品看该药品是否可能有获得新药证书
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请教各位大虾,如何迅速凭借经验判定一个药品是否可能有新药证书?有没有什么好方法,还是只能问申报的企业。![]() ![]() |
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【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
Ailsa 大颖: 金币+5, 博学EPI+1, ★★★很有帮助 2016-09-14 23:22:21
Ailsa 大颖: 金币+5, 博学EPI+1, ★★★很有帮助 2016-09-14 23:22:21
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这个需要参考药品注册类别来看。 原来CFDA出台过化学药品新药证书核发,可以参考。 一、项目名称:新药证书核发 二、许可内容: 化学药品新药证书核发,其分类按《药品注册管理办法》附件二注册分类。 1、未在国内外上市销售的药品: (1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂; (2)天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂; (3)用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂; (4)由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物; (5)新的复方制剂; (6)已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。 2、改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。 3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品: (1)已在国外上市销售的制剂及其原料药,和/或改变该制剂的剂型,但不改变给药途径的制剂; (2)已在国外上市销售的复方制剂,和/或改变该制剂的剂型,但不改变给药途径的制剂; (3)改变给药途径并已在国外上市销售的制剂; (4)国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症 。 4、改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基(或者金属元素),但不改变其药理作用的原料药及其制剂。 5、改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径的制剂。 |
2楼2016-09-14 17:19:15
18394822786
新虫 (职业作家)
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3楼2016-09-14 17:37:24








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