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1970-01-01 08:00:00
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Jojo_may

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
要看你的检测波长吧,短波长检测基线会飘,但是不成峰,波长稍长一点基线就很平稳了
3楼2016-08-17 16:01:11
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大白齐家

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不会,应该有几分钟延时,如果仅仅是溶剂替换基线是平缓的不会成峰型,如果有峰型应该是水或甲醇中的杂质,即流动相里的杂质
2楼2016-08-17 15:53:10
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抽射FM

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 大白齐家 at 2016-08-17 15:53:10
不会,应该有几分钟延时,如果仅仅是溶剂替换基线是平缓的不会成峰型,如果有峰型应该是水或甲醇中的杂质,即流动相里的杂质

就是啊,我的谱图都会延迟5分钟,我还以为有什么问题啊然后其实我也觉得很奇怪以前都没有像这次的峰出现,所以就是应该是样品残留或者杂质,但是不知道为什么始终冲不出来,从10%-100%甲水比例都连续冲过几次了还是有,而且有增无减,但是我的甲醇是重蒸过的,水是UP水,而且都是每天更换且超声。所以具体我也不知道他是什么东西了,只有不管它了,看做完这段实验再怎么处理它
学渣请学霸多包容多指导!
4楼2016-08-17 21:18:12
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抽射FM

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Jojo_may at 2016-08-17 16:01:11
要看你的检测波长吧,短波长检测基线会飘,但是不成峰,波长稍长一点基线就很平稳了

恩恩,好像是这种,我从208调到280之后就明显看到它基线在往下掉,然后要走得平稳些。不过好像我前面跑样的时候都是用的208,进样量大的时候基线也要平缓些。
学渣请学霸多包容多指导!
5楼2016-08-17 21:22:30
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