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抽射FM

金虫 (小有名气)

[交流] 液相跑梯度从10%-100%时在甲醇刚号升到100%出现甲醇峰吗已有5人参与

如题
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大白齐家

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不会,应该有几分钟延时,如果仅仅是溶剂替换基线是平缓的不会成峰型,如果有峰型应该是水或甲醇中的杂质,即流动相里的杂质
2楼2016-08-17 15:53:10
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Jojo_may

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
要看你的检测波长吧,短波长检测基线会飘,但是不成峰,波长稍长一点基线就很平稳了
3楼2016-08-17 16:01:11
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抽射FM

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 大白齐家 at 2016-08-17 15:53:10
不会,应该有几分钟延时,如果仅仅是溶剂替换基线是平缓的不会成峰型,如果有峰型应该是水或甲醇中的杂质,即流动相里的杂质

就是啊,我的谱图都会延迟5分钟,我还以为有什么问题啊然后其实我也觉得很奇怪以前都没有像这次的峰出现,所以就是应该是样品残留或者杂质,但是不知道为什么始终冲不出来,从10%-100%甲水比例都连续冲过几次了还是有,而且有增无减,但是我的甲醇是重蒸过的,水是UP水,而且都是每天更换且超声。所以具体我也不知道他是什么东西了,只有不管它了,看做完这段实验再怎么处理它
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4楼2016-08-17 21:18:12
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抽射FM

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Jojo_may at 2016-08-17 16:01:11
要看你的检测波长吧,短波长检测基线会飘,但是不成峰,波长稍长一点基线就很平稳了

恩恩,好像是这种,我从208调到280之后就明显看到它基线在往下掉,然后要走得平稳些。不过好像我前面跑样的时候都是用的208,进样量大的时候基线也要平缓些。
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5楼2016-08-17 21:22:30
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抽射FM

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 大白齐家 at 2016-08-17 15:53:10
不会,应该有几分钟延时,如果仅仅是溶剂替换基线是平缓的不会成峰型,如果有峰型应该是水或甲醇中的杂质,即流动相里的杂质

这个峰是在我[跑完样品冲柱子的时候出来的
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6楼2016-08-17 21:23:34
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雨_轩

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
会出梯度峰,一般会有延迟

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7楼2016-08-18 17:43:10
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798525227

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 抽射FM at 2016-08-17 21:22:30
恩恩,好像是这种,我从208调到280之后就明显看到它基线在往下掉,然后要走得平稳些。不过好像我前面跑样的时候都是用的208,进样量大的时候基线也要平缓些。...

甲醇截至使用波长在210nm,如果必须用208nm检测的话,用甲醇不合适,有机相建议该为乙腈(190nm)

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8楼2016-08-19 12:32:04
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抽射FM

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 798525227 at 2016-08-19 12:32:04
甲醇截至使用波长在210nm,如果必须用208nm检测的话,用甲醇不合适,有机相建议该为乙腈(190nm)
...

所以如果用甲醇的话210最好?
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9楼2016-08-20 01:11:56
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798525227

金虫 (小有名气)


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9楼: Originally posted by 抽射FM at 2016-08-20 01:11:56
所以如果用甲醇的话210最好?...

截至使用波长是指溶剂在该波长下有强的吸收,这时候如果你样品的检测波长和溶剂的截止使用波长差不多的话,溶剂可能会干扰样品检测。所以使用的溶剂的截至使用波长低于样品检测波长最好,如果你208 nm检测就不适合用甲醇,可选乙腈,如果280nm,甲醇乙腈都可以

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10楼2016-08-20 10:33:11
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