| 查看: 463 | 回复: 1 | |||
[求助]
关于荧光PCR定量毕赤酵母基因拷贝数的疑问
|
|
我发现很多人做定量毕赤酵母基因拷贝数的时候，做标准曲线用载体pMD19T或pMD18T 如构建·pMD19T-外源基因 和 pMD19T-GAP（看家基因） 然后稀释不同浓度，做双标准曲线 但他还构建了pPIC9k-外源基因 为什么不直接用 pPIC9k-外源基因 和 pMD19T-GAP做双标准曲线 或者pPIC9k-外源基因 和 pPIC9k-GAP做双标准曲线？ 麻烦大侠们解答下，谢谢！~ |
回复此楼» 猜你喜欢
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有6人回复
-
中科院杭州医学所招收博士生一名（生物分析化学、药物递送）
已经有4人回复
-
求个博导看看
已经有18人回复
-
自荐读博
已经有6人回复
-
青基代表作，AAAI之类的A会的special track在国内认可度高吗？还是归为workshop之流？
已经有3人回复
-
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有6人回复
-
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
已经有4人回复
-
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有9人回复
-
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文，论文内容以实验为主，投什么期刊合适？
已经有6人回复
hanxubiology
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 8
- 帖子: 1
- 在线: 1.4小时
- 虫号: 7119357
- 注册: 2017-08-30
- 性别: MM
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
2楼2017-08-30 12:38:38