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关于荧光PCR定量毕赤酵母基因拷贝数的疑问
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我发现很多人做定量毕赤酵母基因拷贝数的时候，做标准曲线用载体pMD19T或pMD18T 如构建·pMD19T-外源基因 和 pMD19T-GAP（看家基因） 然后稀释不同浓度，做双标准曲线 但他还构建了pPIC9k-外源基因 为什么不直接用 pPIC9k-外源基因 和 pMD19T-GAP做双标准曲线 或者pPIC9k-外源基因 和 pPIC9k-GAP做双标准曲线？ 麻烦大侠们解答下，谢谢！~ |
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hanxubiology
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