| 查看: 466 | 回复: 1 | ||
[求助]
关于荧光PCR定量毕赤酵母基因拷贝数的疑问
|
|
我发现很多人做定量毕赤酵母基因拷贝数的时候，做标准曲线用载体pMD19T或pMD18T 如构建·pMD19T-外源基因 和 pMD19T-GAP（看家基因） 然后稀释不同浓度，做双标准曲线 但他还构建了pPIC9k-外源基因 为什么不直接用 pPIC9k-外源基因 和 pMD19T-GAP做双标准曲线 或者pPIC9k-外源基因 和 pPIC9k-GAP做双标准曲线？ 麻烦大侠们解答下，谢谢！~ |
回复此楼» 猜你喜欢
天津大学招2026.09的博士生，欢迎大家推荐交流（博导是本人）
已经有3人回复
-
有时候真觉得大城市人没有县城人甚至个体户幸福
已经有6人回复
-
面上项目申报
已经有3人回复
-
酰胺脱乙酰基
已经有9人回复
-
CSC & MSCA 博洛尼亚大学能源材料课题组博士/博士后招生｜MSCA经费充足、排名优
已经有5人回复
-
博士延得我，科研能力直往上蹿
已经有7人回复
-
退学或坚持读
已经有27人回复
-
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有5人回复
-
遇见不省心的家人很难过
已经有22人回复
hanxubiology
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 8
- 帖子: 1
- 在线: 1.4小时
- 虫号: 7119357
- 注册: 2017-08-30
- 性别: MM
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
2楼2017-08-30 12:38:38