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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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playboy723

金虫 (正式写手)

[交流] 关于蛋白纯化酶切的问题

各位虫友请教一个问题:
我用的是pet-32a载体  然后表达了几个蛋白,蛋白我可以表达出来,但我现在遇到的问题是我需要用凝血酶或者肠激酶将载体上自带的序列切下去,从而得到比较完整的目的蛋白,可在实际操作中无论我是将蛋白洗脱下切还是在柱上酶切都不能切下载体上自带的序列,很是奇怪  酶切时我是用的含Ca的酶切buffer啊 可怎么还切不开呢?(我最长切过48小时)   难道是咪唑能够抑制酶的活性?还是其他的什么原因   请各位高手帮我分析一下   太感激了   谢谢
或者哪位高手有其他成熟的方法    我愿意那金币换取   谢谢大家了

[ Last edited by 350784478 on 2009-10-26 at 18:56 ]
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loveedward

银虫 (小有名气)


司马诸葛(金币+1,VIP+0):谢谢交流 8-19 10:32
我也用pET28做过相同的实验,是切掉目的蛋白前面的一段标签。我是在柱子上直接切的。4度切了四天呢。我是先脱盐和浓缩之后切的,但是切完的结果令我很不爽。蛋白的活行有时会回复到天然蛋白,有时会发生聚沉两个活性都没有。
3楼2008-12-14 22:49:39
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xiaoyao1xi

木虫 (小有名气)


司马诸葛(金币+1,VIP+0): 8-19 10:32
在酶切之前,你必须要先脱盐的,最好是把蛋白溶液也浓缩一下,用肠激酶切还是很好做的
2楼2008-11-15 06:26:59
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