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做制备液相第一次碰到这种问题，要崩溃了
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一个样品前后两针进的制备，0-100甲醇，每次都是第一针出一堆峰，峰值100以下，第二针五分钟出一个尖峰，面积几百到1000 进了6针 都这样 循环了三次 第一针0-12分钟10-70甲醇，12-15分钟70-100甲醇 跑了45分钟100甲醇跑平了后直接进的第二针 问了老板也不知道什么原因 前后两针天差地别 求助求助   发自小木虫Android客户端 |
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hyl_aluminum
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呃……用注射器不就是手动进样吗？那就还是有残留在柱子上没洗下来？如果不限制时间继续冲应该能下来？但为什么是高水相冲下来的呢？你要是用自动进样器的话我就怀疑是洗针污染了。 发自小木虫IOS客户端 |
22楼2016-08-06 11:09:50
wanghq121
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hyl_aluminum
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能确定是一般的反相色谱柱吗？如果不是的话甲醇不一定就是强洗脱剂。如果能确定是反相柱，且15分钟以后甲醇就一直是100%……难道是甲醇的洗脱能力还不够？也许得咨询一下能不能用异丙醇之类的冲洗？还有的话光谱检测器基线跑平了柱压不一定也平了，柱压和前一针不一样的话也可能有影响的，柱压波动太奇怪的话也许柱子本身不行了。纯个人见解 发自小木虫IOS客户端 |
7楼2016-08-06 10:01:51
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