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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 高保真酶PCR产物能否直接酶切？
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longfeng

金虫 (小有名气)

[交流] 高保真酶PCR产物能否直接酶切？

各位大侠，我想向大家请教一个问题，高保真酶PCR产物不经过胶回收，能否直接进行双酶切？
期盼各位高手的指导！
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1楼 2008-11-14 10:30:32
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VeroE6

金虫 (正式写手)

007小丑鱼
缓冲体系不一样，直接酶切不好吧
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2楼2008-11-14 12:35:03
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lliu

新虫 (小有名气)
★ ★
lwf991229(金币+2,VIP+0):感谢参与讨论~~
如果就是想切成几段看看，没有问题。

如果是想进行亚克隆连接，不行。

如果不想做胶纯化，Cleanup一下即可。
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3楼2008-11-14 12:44:44
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guoqin_shiyin

银虫 (正式写手)
我都是回收后再切的
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4楼2008-11-14 17:44:49
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longfeng

金虫 (小有名气)
谢谢各位大侠，我是考虑胶回收后量很少，再进行酶切回收后，量就更少了。
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5楼2008-11-16 16:59:37
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snzydong

铁杆木虫 (著名写手)
如果只有单一的目的带 可以用片段纯化试剂盒 不需切胶 回收的量也有保证
如果不是但一带只有切胶这条路
否则会影响酶切反应
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6楼2008-11-17 09:53:14
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wzhzhc

银虫 (初入文坛)
用PCR clean up kit
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7楼2008-11-18 08:42:47
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