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longfeng

金虫 (小有名气)

[交流] 高保真酶PCR产物能否直接酶切?

各位大侠,我想向大家请教一个问题,高保真酶PCR产物不经过胶回收,能否直接进行双酶切?
期盼各位高手的指导!
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VeroE6

金虫 (正式写手)

007小丑鱼

缓冲体系不一样,直接酶切不好吧
2楼2008-11-14 12:35:03
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lliu

新虫 (小有名气)

★ ★
lwf991229(金币+2,VIP+0):感谢参与讨论~~
如果就是想切成几段看看,没有问题。

如果是想进行亚克隆连接,不行。

如果不想做胶纯化,Cleanup一下即可。
3楼2008-11-14 12:44:44
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guoqin_shiyin

银虫 (正式写手)

我都是回收后再切的
4楼2008-11-14 17:44:49
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longfeng

金虫 (小有名气)

谢谢各位大侠,我是考虑胶回收后量很少,再进行酶切回收后,量就更少了。
5楼2008-11-16 16:59:37
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snzydong

铁杆木虫 (著名写手)

如果只有单一的目的带 可以用片段纯化试剂盒 不需切胶 回收的量也有保证
如果不是但一带只有切胶这条路
否则会影响酶切反应
6楼2008-11-17 09:53:14
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wzhzhc

银虫 (初入文坛)


用PCR clean up kit
7楼2008-11-18 08:42:47
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