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[求助]
关于蛋白缓冲液的求助！
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| 我想测蛋白跟多酸相互作用的荧光，我蛋白的缓冲体系是：50 mM Tris pH 6.8, 400 mM NaCl, 2mM DTT，我多酸的缓冲是MES-NaOH, pH 6.0, 因为Cl离子会对多酸的荧光有很强的淬灭作用，所以选择将蛋白的缓冲液换成多酸的，但是每次在换缓冲液时，蛋白总会有大量聚沉。所以我想知道有什么方法可以解决这一问题，有没有一种两全的缓冲液可以选择？ |
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