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ELISA
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我们是用此实验研究小分子和肽段竞争结合蛋白的能力，每个孔的量是100ul，实验用的板子也是新买的。实验步骤：1先加入链霉亲和素包被板子，4度过夜，次日早上洗涤三次（每孔加满洗涤液）每次静置3分钟，每次洗完后甩干；2加生物素标记的肽段，孵育2小时，按上述洗涤三次；3加入蛋白（一抗）和我们的化合物，孵育1小时，按上述洗涤3次；4 加二抗，孵育1小时后洗涤3次；5 加TMB显色液，避光静1小时；6加入终止液；7测定吸收值。 之前4月份我们做的结果还有浓度梯度。后来我们通过排除法推断可能是链霉亲和素出了问题，想问下有没有做ELISA实验的，你们的链霉亲和素一直好用吗？是买的哪家公司的链霉亲和素？谢谢 @gyesang |
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