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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 小分子DNA的纯化问题（小于100bp），急！
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lxzk

木虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by NEVER000 at 2016-07-26 21:25:29
为啥看不起page呢，切了直接用水溶解

我觉得不是看不起，是样品形态不适合上样。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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11楼2016-07-28 09:28:14
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皮蛋同学

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by lxzk at 2016-07-28 09:25:26
糖原随便加点，一般1微升／20微克，多点少点都没问题。乙酸钠用3M的储液，pH5.2，加1/9体积，也就是终浓度0.3M，如果本来的氯化钠浓度超过0.2M可以不加。乙醇加2.5倍体积(最少2倍体积)，零下20度放一个小时以上，最 ...

非常感谢
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12楼2016-07-28 13:12:56
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yfd900825

银虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 皮蛋同学 at 2016-07-28 09:00:17
有没有具体的配方？用量及时间，没做过提纯，求指教...

20mg/ml糖原3ul，1/10 5M氯化钠，混匀，加异丙醇至终浓度50%,-20°C 20min,14000rpm 6min,沉淀用80%异丙醇洗涤后晾干

发自小木虫Android客户端
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13楼2016-07-28 22:35:34
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