| 查看: 2388 | 回复: 12 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
王慧1217铜虫 (小有名气)
|
[求助]
爬大板子的问题 已有5人参与
|
|||
|
想问下大家，爬大板子会用氯仿甲醇体系么？有人说最好是氯仿甲醇比例大于10：1才用这个体系爬大板子，我的很多点都在4：1左右，爬大板子会不会有影响？？比如甲醇含量偏高，板子上的硅胶中CMC-NA容易脱落，样品刮下来的时候用丙酮过滤，丙酮和甲醇互融，顺道把硅胶中的东西洗下来～～还有，样品如果是酸性，爬大板子为了防止拖尾加多少冰乙酸都没问题么？？ @lifeliuyan 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
有时候真觉得大城市人没有县城人甚至个体户幸福
已经有5人回复
-
酰胺脱乙酰基
已经有9人回复
-
CSC & MSCA 博洛尼亚大学能源材料课题组博士/博士后招生｜MSCA经费充足、排名优
已经有5人回复
-
有70后还继续奋斗在职场上的吗？
已经有6人回复
-
博士延得我，科研能力直往上蹿
已经有7人回复
-
退学或坚持读
已经有27人回复
-
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有5人回复
-
遇见不省心的家人很难过
已经有22人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于过柱子的几个小问题，麻烦各位大神了
已经有3人回复
- 在金属表面接种细胞的问题
已经有0人回复
- 1-甲基-2-氯-3-吲哚醛，2位的氯被叠氮基取代后，极性变化大不大？？？
已经有10人回复
- 有一个吲哚醛的问题
已经有11人回复
- 薄层色谱洗脱剂的问题
已经有0人回复
- 过柱子遇到的奇怪现象
已经有40人回复
- 关于酯基水解
已经有14人回复
- 硝基还原后的纯化问题 具体点
已经有2人回复
- 砸重金，求支招。。。。。。。含氟季铵盐提纯。。。。。
已经有9人回复
- 过柱子的问题
已经有1人回复
- 对木质素做TLC，展开剂选择？
已经有8人回复
- 氨基的烯丙基化反应，重金答谢
已经有9人回复
- 关于suzuki产物联苯爬板的问题
已经有14人回复
- 【求助】两个大分子化合物的鉴别，谢谢
已经有4人回复
- 【求助】过柱子遇到的问题
已经有12人回复
liushasha981
银虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 521
- 散金: 20
- 红花: 1
- 帖子: 44
- 在线: 23.2小时
- 虫号: 3378508
- 注册: 2014-08-22
- 专业: 质谱分析
|
用板子分离化合物时候最好分离的点不要太多，两三个为最好。确定展开剂的比例，可以在上大板之前多点几次层析板用不同的比例展开，确定最合适的比例。冰乙酸是防拖尾的适量加几滴就行。 发自小木虫IOS客户端 |
王慧12176楼2016-07-25 11:40:55
普思生物
专家顾问 (著名写手)
中药对照品，天然产物分离纯化
-
专家经验: +283 - 应助: 527 (博士)
- 金币: 4242.4
- 散金: 60
- 红花: 80
- 沙发: 1
- 帖子: 1346
- 在线: 455.6小时
- 虫号: 4326368
- 注册: 2016-01-01
- 性别: GG
- 专业: 中药药效物质
- 管辖: 药学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
甲醇偏高也没什么问题，乙酸主要的目的是防拖尾，一般不会加很多，5%左右基本满足，加多了展开可能速度比较慢，而且不太容易吹干 发自小木虫IOS客户端 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
2楼2016-07-23 08:54:38
知識無價
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 579 (博士)
- 金币: 9945.9
- 红花: 61
- 帖子: 2794
- 在线: 238.4小时
- 虫号: 2342319
- 注册: 2013-03-13
- 性别: GG
- 专业: 光谱分析
3楼2016-07-24 14:01:36
4楼2016-07-24 14:22:35