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王慧1217

铜虫 (小有名气)

[求助] 爬大板子的问题 已有5人参与

想问下大家,爬大板子会用氯仿甲醇体系么?有人说最好是氯仿甲醇比例大于10:1才用这个体系爬大板子,我的很多点都在4:1左右,爬大板子会不会有影响??比如甲醇含量偏高,板子上的硅胶中CMC-NA容易脱落,样品刮下来的时候用丙酮过滤,丙酮和甲醇互融,顺道把硅胶中的东西洗下来~~还有,样品如果是酸性,爬大板子为了防止拖尾加多少冰乙酸都没问题么??

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liushasha981

银虫 (初入文坛)

用板子分离化合物时候最好分离的点不要太多,两三个为最好。确定展开剂的比例,可以在上大板之前多点几次层析板用不同的比例展开,确定最合适的比例。冰乙酸是防拖尾的适量加几滴就行。

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6楼2016-07-25 11:40:55
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王慧1217

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 幽兰摇月影 at 2016-07-26 10:36:50
体系对结果没什么影响,酸要少加,Rf值0.2-0.4比较好

可我的样品是酸性的,一毫升的展开剂就需要一滴冰乙酸,不然拖尾

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顺其自然
9楼2016-07-26 12:44:21
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普通回帖

普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品,天然产物分离纯化


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甲醇偏高也没什么问题,乙酸主要的目的是防拖尾,一般不会加很多,5%左右基本满足,加多了展开可能速度比较慢,而且不太容易吹干

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2016-07-23 08:54:38
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知識無價

铁杆木虫 (著名写手)


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有条件就用反相柱分离,正相制备板对大极性物质分离要难一些

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3楼2016-07-24 14:01:36
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duliyu

木虫 (著名写手)

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有时候需要用的,看具体情况,冰乙酸一般加几滴即可,主要目的是防止拖尾现象发生,

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守候之戒
4楼2016-07-24 14:22:35
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zw0123456789zw

至尊木虫 (职业作家)

Felix Baumgartner Space Jump

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LZ准备用板子分离制备化合物??展开系统比例是要具体对象具体分析,没有必要纠结比例问题。
5楼2016-07-24 14:33:53
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哥特复兴VS

铁虫 (小有名气)

有好几个点?一般tlc板用来分离一到二个主点的化合物,点多怕是效果不好。。。

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有机+药化
7楼2016-07-26 09:56:38
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匿名

用户注销 (著名写手)

本帖仅楼主可见
8楼2016-07-26 10:36:50
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王慧1217

铜虫 (小有名气)

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引用回帖:
6楼: Originally posted by liushasha981 at 2016-07-25 11:40:55
用板子分离化合物时候最好分离的点不要太多,两三个为最好。确定展开剂的比例,可以在上大板之前多点几次层析板用不同的比例展开,确定最合适的比例。冰乙酸是防拖尾的适量加几滴就行。
...

我这个不行,是酸性样品,一毫升展开剂就要一滴冰乙酸才能不拖尾,爬大板子一般配80毫升展开剂,至少也要4毫升冰乙酸

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顺其自然
10楼2016-07-26 12:47:02
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