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jiangguofeng

金虫 (著名写手)

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
xiaoguoy: 金币+10, 翻译EPI+1, ★★★很有帮助 2016-07-27 08:29:56

3-氯-环戊烯-(I )
用冰 - 盐混合物冷却下向560毫升(7摩尔)新蒸馏的环戊二烯中导入活泼的干燥盐酸液流直至体积增加大约90-95毫升为止(以量筒作为反应器)。所制得的粗品环戊烯氯仍含有游离盐酸，通过真空蒸馏除去。首先于20托压力下经过一段时间之后达到除去盐酸，然后于30°左右蒸出氢化物 I(冰盐冷却接受器)。收率80-90%理论值

环戊烯-(I)-醇-(3) (II):
为了进行皂化反应于1-2小时的过程中将510 克的I在剧烈搅拌下滴加至450克碳酸氢钠和2升水的冰冷悬浮液中。
反应混合物继续搅拌1小时,然后用盐使水相饱和，分离出上部的油层并用乙醚提取数次。与第一次分离的环戊烯醇合并的乙醚提取液分馏蒸馏得到370g纯的乙醇II, 88%理论值。沸点为S. 大卫和Nitarbb发现。

3-乙酰氧基-环戊烯-(1) :
冰冷却下将如上制备的粗品环戊烯氯I搅拌加至一种细粉状无水乙酸钠于冰醋酸中的悬浮液中。再搅拌3小时的时间，然后急速地从沉淀的盐中吸滤出。滤液经过一个高效率的分馏柱进行真空Vak. 分馏。 II的纯醋酸脂于48°/11托压力下煮沸。

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2楼2016-07-24 19:29:52

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