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银虫 (正式写手)

可能是你测序引物的问题

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11楼2016-07-22 22:36:50
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四月无央

新虫 (小有名气)

一般都是菌落pcr,质粒酶切和测序这三重验证,质粒都提了,可以用几微升做个酶切验证,或者直接跑一下质粒,看看质粒质量怎么样。如果是商用质粒,可以用启动子的通用引物测一下

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12楼2016-07-22 22:57:46
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linyingjia

至尊木虫 (职业作家)

感觉双酶切有想要的带在测序应该没问题

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13楼2016-07-23 00:09:42
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by 18354255512 at 2016-07-22 19:48:32
双酶切的
...

好吧,那就不会出现正反的情况了

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···
14楼2016-07-23 11:52:50
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houfuyuan

新虫 (小有名气)

菌落PCR后,再做个双酶切,同时用提取纯化后的载体为模板做PCR看有没有目的基因条带。
玉无瑕,青春无华。
15楼2016-07-23 19:50:55
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xzw1991

金虫 (小有名气)

16楼2016-07-23 19:55:44
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shx0743

新虫 (正式写手)

17楼2016-07-23 19:59:05
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18354255512

新虫 (小有名气)

引用回帖:
17楼: Originally posted by shx0743 at 2016-07-23 19:59:05
你是RNAi载体么

不是,植物双元表达载体pcambia1302

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18楼2016-07-23 23:20:12
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