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[交流] ICP测量Si,会受那些元素的干扰

如题
最近用ICP测量EDTA中Si含量,数据很不稳定,一会高,一会低,感觉容量瓶也洗干净了.会不会是分析方法的问题,波长和信背比有问题.或者是前处理有问题,需要不需要调整溶液的PH等等....
等高手指教啊.谢谢
[search]ICP[/search]
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ydavy


wingcat(金币+1):谢谢
制样时用特氟龙杯,可以加点HF酸,再转移到PP材料的塑料容量瓶中测试。炬管也先用稀硝酸清洗再用。
4楼2008-11-13 10:36:34
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查看全部 7 个回答

lzgshong

金虫 (小有名气)

你选择的纯水一定要二次蒸馏,否则里面si很大很不稳定
2楼2008-11-11 09:46:43
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yangpzhang

铁虫 (初入文坛)

★ ★
佳怡(金币+2,VIP+0):感谢应助~
ICP测硅很有讲究,里面有好多猫腻;
(1)空白的影响;
(2)体系酸化时,用酸的种类;
(3)炬管的影响;
(4)标准样品的保存等。
为了避免以上影响,应该从以下着手改进:
(1)实验用水必须为高纯水(或二次蒸馏水);
(2)用硝酸酸化,不用盐酸;
(3)炬管问题很难解决,这就决定了硅测定的干扰回避其它元素高;
(4)标准样品放置在塑料瓶中,等
3楼2008-11-11 14:41:36
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yangpzhang

铁虫 (初入文坛)

补充一点


wingcat(金币+1):谢谢
突然发现前几天对你的回答还有遗漏。测硅的时候,很容易受到前面样品的影响,我在为别人分析的时候经常遇到,因为硅在很多样品中都有。在确认我前面提到的几点没有问题后,还应该将ICP的陶瓷管用稀酸在超声波中清洗,以洗去积留在管内部的干扰样品。然后点火做空白,待空白走完后察看spectra,检查硅的峰是否很低,如果还是比较高的话,还应该在点火状态下用5%的硝酸洗整个进样系统,只有在硅峰将下来时,你走的空白才算合格了。
5楼2008-11-15 10:55:29
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