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又是胶束问题 粒径检测不通过 求解答 已有6人参与
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好吧 我又来做大死了 再求大神解答一下 之前做的纳米胶束已经还不错了（见前几个帖子）。。。然后老板又开始作了，换了个药。做黄芩苷 然后胶束原料换成了TPGS，溶剂甲醇。 做出来透射电镜还不错，结果粒径检测。。。不通过。。。！！！！！ 然后我就想是不是TPGS溶解没那么快，延长了溶解时间（周末350rpm磁力搅拌器放了两天） 还是。。。不通过。。。！！！ 见图 然后 我就问了纳米院一个资深博士师兄，他说他们一般很少做到20nm以内（不是做不到，是没必要），所以原因他也分析不出了。 然后他说：这个不重要！！！！！！！！！！！（泪崩） 作为强迫症的我当然不会罢休的，因本人医学出身，材料方面了解还是不够透彻，所以还请大神们能不吝解答。 要是问题比较low的话还望轻喷。。。。。。  502582448335155303.jpg |
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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药物溶解的不好，可能纳米粒表面吸附了一些，看看expert advice 估计会说有聚集、沉淀或者测试趋势下降之类的，个人怀疑你目前测到的是体系中机器能够检测到的颗粒粒径，最好顺便发个tem图，全局大多数情况的图。 发自小木虫IOS客户端 |
6楼2016-07-13 17:41:04
huangyixia
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 130 (高中生)
- 金币: 5565.3
- 红花: 22
- 帖子: 491
- 在线: 172.2小时
- 虫号: 863441
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- 性别: GG
- 专业: 药剂学
2楼2016-07-12 22:52:07
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1.测的时候浓度大概在0.3mg/ml左右，因为师姐帮我测的她说浓度不要太高… 2.我是在文献中看的TPGS的，因为貌似很多都跟黄芩苷不太互溶就选了它…我记得文献中大概意思是它们的啥基团比较容易结合（医学专业请原谅我不太记得了），敢请教大神为什么它不好？如果不好啥更合适？ 发自小木虫IOS客户端 |
3楼2016-07-13 00:08:11
4楼2016-07-13 00:09:16
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