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PCR产物能直接用于酶切吗?
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wt326
新虫
(初入文坛)
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[交流]
PCR产物能直接用于酶切吗?
已有9人参与
本人提取一个复合菌群的基因组DNA, 想做多样性分析。 初步想用16S rDNA 扩增的PCR产物直接酶切可以吗? 需要注意什么呢? 酶为Msp I 和 Afa I
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1楼
2016-07-12 11:11:14
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一笑中
铜虫
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注册: 2016-07-09
性别: GG
专业: 微生物学
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看你酶切的量了,太多的化会引起酶切条件下盐离子的改变,会造成酶切效率低,没有别的影响
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8楼
2016-07-13 16:36:42
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ls2046
铁杆木虫
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红花: 8
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在线: 120.1小时
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注册: 2007-04-21
性别: GG
专业: 微生物遗传育种学
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xn8008: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎发帖交流
2016-07-12 14:59:39
PCR产物纯化之后可以做酶切,但是用16S rDNA 扩增的PCR产物直接酶切做多样性分析,效果可能不好,现在都不用这个了。最好是做高通量测序,这样分析的意义大些。
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一品黄山
2楼
2016-07-12 11:38:38
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flhua
木虫
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bachelordom
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虫号: 697652
注册: 2009-02-07
性别: GG
专业: 病原细菌与放线菌生物学
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
纯化好就可以没切吧 做高通量测序分析比较高大上一点 价钱也不会太贵
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只要有梦想,坚持就一定能实现
3楼
2016-07-12 12:32:57
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cm14704019
至尊木虫
(知名作家)
应助: 2
(幼儿园)
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散金: 2244
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帖子: 7134
在线: 722.2小时
虫号: 2435541
注册: 2013-04-25
专业: 细胞信号转导
肯定没问题的
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4楼
2016-07-13 08:07:31
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