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鼬的眼神

木虫 (小有名气)

[求助] 解读核磁氢谱中遇到问题,希望大神帮忙!!! 已有3人参与

聚合物在碱处理前后的核磁氢谱中未发生明显变化,但是谱图中有一些峰变得更加尖锐,这说明什么?有一篇文献中说主链降解产生的小分子,使得峰形变化。
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亲一色

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
鼬的眼神: 金币+2, ★★★★★最佳答案 2016-07-14 08:18:50
有可能啊,聚合物核磁氢谱一般是宽峰,而小分子出峰一般是尖峰和线性峰,你说峰变尖锐了,可能是降解产生小分子了。不知道你的是什么聚合物,一些含有极性或者共轭基团的单体聚合后相应出峰位置会发生变化,你也可以根据这个判断是否是这个原因。
2楼2016-07-13 16:58:56
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鼬的眼神

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 亲一色 at 2016-07-13 16:58:56
有可能啊,聚合物核磁氢谱一般是宽峰,而小分子出峰一般是尖峰和线性峰,你说峰变尖锐了,可能是降解产生小分子了。不知道你的是什么聚合物,一些含有极性或者共轭基团的单体聚合后相应出峰位置会发生变化,你也可以 ...

谢谢您的回答,但是我有一个疑问,如果由降解应该有新的线性峰吧,但是我这张图中变化不是很明显啊。这是文献中的图片。
此外我还想再请教一个问题,我看到很多文献中可以直接吧聚合物加到D2O中,聚合物不溶解,直接测试核磁,可以这样测试吗?我们不是测定液体核磁或者固体核磁吗?
谢谢
解读核磁氢谱中遇到问题,希望大神帮忙!!!
图片1.png

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3楼2016-07-14 08:25:45
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亲一色

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
鼬的眼神: 金币+2, ★★★★★最佳答案 2016-07-14 10:39:26
引用回帖:
3楼: Originally posted by 鼬的眼神 at 2016-07-14 08:25:45
谢谢您的回答,但是我有一个疑问,如果由降解应该有新的线性峰吧,但是我这张图中变化不是很明显啊。这是文献中的图片。
此外我还想再请教一个问题,我看到很多文献中可以直接吧聚合物加到D2O中,聚合物不溶解,直 ...

一般是会有新的峰出来,看不到你的图,我也不能很好的理解你的峰有什么变化,甚至有可能是你两次测试所取的量不同的影响。
不溶解的话我觉得测试是不准确的,不仅相对应的不同质子峰的比例有误差,而且水峰会显得特别强,这样的测试不可取。
4楼2016-07-14 09:48:25
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鼬的眼神

木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 亲一色 at 2016-07-14 09:48:25
一般是会有新的峰出来,看不到你的图,我也不能很好的理解你的峰有什么变化,甚至有可能是你两次测试所取的量不同的影响。
不溶解的话我觉得测试是不准确的,不仅相对应的不同质子峰的比例有误差,而且水峰会显得 ...

非常感谢,以后有关核磁测试方面的问题多多指教。
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5楼2016-07-14 10:40:16
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muddax

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

这个有可能是你改质过后,与d-solvent的作用力改变了,导致变化。NMR 峰的宽度是由T2来决定的。
6楼2016-07-18 01:23:52
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有机合成

版主 (正式写手)

【答案】应助回帖

有可能吧,因为聚合物的核磁谱图一般都是大鼓包,而小分子都比较尖锐。
7楼2016-07-18 08:51:10
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