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[求助]
求助大神关于荧光红移的问题！！！！！！！！
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是这样的，我是往蛋白质里加小分子看荧光猝灭情况，在280nm的激发下，随着小分子的加入峰会有特别明显的红移，大概有10nm。 但是测同步荧光的时候，两个残基的荧光发射峰都没有特别明显的移动。，甚至还有1-2nm的蓝移。 不知该怎么解释这个现象，感觉是相互矛盾的。看到之前有人在论坛里问过，但没有人回答。我没有找到相关的文献，可能是自己看的太少。 不知道大家有没有遇到过这种情况，或者说看到过相关的文献上解释这种现象的呢？？ |
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