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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术交流 » 巯基DNA连接Au NPs的问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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liuliaoliao

银虫 (小有名气)

[求助] 巯基DNA连接Au NPs的问题 已有1人参与

最近准备做巯基DNA修饰金胶，身边没有人做过，有很多不懂得问题想请教大家
1、巯基DNA预处理问题：巯基DNA一定要用DTT还原吗，实验条件有限，害怕DTT除不干净影响后期的Au-S键的合成
2、反应时间、反应温度、缓冲体系如何选择
3、为什么要加NaCl老化，作用是什么？不是金胶在高浓度的盐存在时会发生聚沉吗？
4、如何表征修饰成功，要如何保存
烦请大家推荐几篇相关文献，可靠的，可重复的，谢谢大家啦
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1楼 2016-07-08 10:25:25
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笙歌zz

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by liuliaoliao at 2016-07-08 11:50:23
看过来看过来

求问，所以你最后解决了吗，是怎么做的呀，非常感谢
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6楼2017-03-10 15:06:32
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普通回帖

liuliaoliao

银虫 (小有名气)
看过来看过来

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2楼2016-07-08 11:50:23
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liuliaoliao

银虫 (小有名气)
没有人嘛

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3楼2016-07-08 18:14:40
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liuliaoliao

银虫 (小有名气)
再顶

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4楼2016-07-10 08:33:06
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我是大婵子

新虫 (初入文坛)
你的问题应该解决了吧。师姐是用TCEP活化的DNA，是为了把DNA的SH还原，说活化后不需要除去，看文献说加氯化钠是为了使屏蔽电荷，使负电的DNA和胶体金靠近，慢慢增加浓度，一般老化要用40小时，合成好的探针4度保存，但只能保存20来天。
我现在有个问题想请教，不知道懂不懂哈。我的DNA上连了荧光，但胶体金会使荧光猝灭，现在需要用DTT把它们弄下来，但我加DTT之前和之后都没有荧光值，就想问一下DTT该怎么用？
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5楼2017-01-05 14:39:49
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小木199210

新虫 (初入文坛)
楼主 求教

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7楼2017-06-12 05:25:37
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随I之

新虫 (初入文坛)
楼主？解释一下吗

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8楼2017-12-06 10:03:06
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Youlanda-jia

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 我是大婵子 at 2017-01-05 14:39:49
你的问题应该解决了吧。师姐是用TCEP活化的DNA，是为了把DNA的SH还原，说活化后不需要除去，看文献说加氯化钠是为了使屏蔽电荷，使负电的DNA和胶体金靠近，慢慢增加浓度，一般老化要用40小时，合成好的探针4度保存， ...

你用DTT或巯基乙醇都可以。DTT和TECP都是还原剂但DTT有毒哦。另外关于淬灭的问题，只是部分淬灭哦，荧光还是有的，不会影响很大哦。
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9楼2018-05-18 12:06:18
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houbo3

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 我是大婵子 at 2017-01-05 14:39:49
你的问题应该解决了吧。师姐是用TCEP活化的DNA，是为了把DNA的SH还原，说活化后不需要除去，看文献说加氯化钠是为了使屏蔽电荷，使负电的DNA和胶体金靠近，慢慢增加浓度，一般老化要用40小时，合成好的探针4度保存， ...

你说的加氯化钠屏蔽信号的文献能不能发一下doi号。
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10楼2019-04-01 14:24:35
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