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高蕾蕾1234

新虫 (初入文坛)

[交流] 非变性凝胶电泳 已有9人参与

近期做了非变性凝胶电影,可是为什么,样品有的可以跑出来,有的跑不出来,并且,标准蛋白质MARK没有条带?
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liuyuexinfei

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by 高蕾蕾1234 at 2016-07-21 20:19:08
我做出来的蛋白质在浓缩胶和分离胶的界面有很清晰的条带,我以为是浓度的问题,可是我更换浓度再进行实验的时候,发现都没有条带。不知道是怎么回事。在跑SDS-PAGE时,是有条带的,真是不知道是怎么回事。愁死我了...

你是SDS-PAGE有条带,非变形没有条带,都在孔的位置么?我记得不是很清楚了,非变性胶与SDS明显的区别就是带电性不同,SDS屏蔽了电荷。非变形胶带有电荷,因此你的这种情况你查一下你的蛋白PI,我记得酸性和碱性的跑的方向不同,你要做相应的调整。
我选择,我喜欢;我喜欢我的选择。
11楼2016-07-22 10:49:08
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高蕾蕾1234

新虫 (初入文坛)

非变性凝胶电泳的分离胶的浓度是怎么确定的
2楼2016-07-07 15:39:48
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star013

新虫 (知名作家)



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发自小木虫Android客户端
3楼2016-07-07 17:33:31
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疯狂的菜鸟

木虫 (小有名气)


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胶的浓度是不是太高,marker多大的,marker都跑不下来
4楼2016-07-08 11:34:27
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