应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 细胞科学 » 细胞出现成团碎片？！
161/2返回列表12下一页
查看: 4039  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

jiexi6699

新虫 (初入文坛)

[求助] 细胞出现成团碎片？！ 已有3人参与

大家好，我最近培养的贴壁细胞出现团状碎片（见附件图），隔一点距离就有一团！你们遇到过吗？是什么情况啊，怎么解决，实验室的细胞快没了，急！

细胞出现成团碎片？！
无标题123.png
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2016-07-07 15:20:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiexi6699

新虫 (初入文坛)
我昨天将这样的细胞1：2传代了，到今天中午一看，整个培养瓶都布满碎片，细胞看起来黑黑的不正常（应该快撑不住了），但是培养液还是澄清的，应该不是细菌污染。这是什么情况啊！！！
赞一下 回复此楼
2楼2016-07-08 14:42:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gc19901012

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
支原体污染 而且还是有点像细菌污染的  买点杀支原体的药试试  双抗也可以加的  应该就没事了
赞一下 回复此楼
3楼2016-07-08 16:52:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiexi6699

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by gc19901012 at 2016-07-08 16:52:26
支原体污染 而且还是有点像细菌污染的  买点杀支原体的药试试  双抗也可以加的  应该就没事了

谢谢！双抗加过了，培养液澄清，应该不是细菌污染。我试试用杀支原体的药吧。但是我听说支原体污染一般不会很严重，我的只隔一天细胞变成这样了，全是又像细胞碎片又像黑点的东西。如图
细胞出现成团碎片？！-1
78.jpg
赞一下 回复此楼
4楼2016-07-08 20:34:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

四夕流年

新虫 (初入文坛)
加点抗支的应该会有效果  细胞PBS很洗 或则消化传代离心 每次全放回  试试
赞一下 回复此楼
5楼2016-07-11 13:12:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiexi6699

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 四夕流年 at 2016-07-11 13:12:21
加点抗支的应该会有效果  细胞PBS很洗 或则消化传代离心 每次全放回  试试

嗯，谢谢！我在等抗支到货试试，PBS洗不掉那些东西，我试过很多次了，消化传代离心试过了，第二天就全是那些碎片一样的脏东西，细胞就要挂了
赞一下 回复此楼
6楼2016-07-13 10:30:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lukia

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

传代之前用含双抗的PBS多次清洗，记得PBS要复温，有一定的帮助，之前出现过这个情况能救回来，但是建议如果细胞不是很珍贵的话直接重新复苏吧，培养箱也要记得打扫
赞一下 回复此楼
7楼2016-07-13 16:23:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

马甲P

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by lukia at 2016-07-13 16:23:21
传代之前用含双抗的PBS多次清洗，记得PBS要复温，有一定的帮助，之前出现过这个情况能救回来，但是建议如果细胞不是很珍贵的话直接重新复苏吧，培养箱也要记得打扫

你好，我想问一下双抗是指哪两个抗？以及pbs加多少百分比的anti比较好？

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
8楼2016-10-06 12:19:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

马甲P

新虫 (初入文坛)
我的癌细胞跟楼主情况很像而且已经持续至少一个月了，需要每天都换培养基，因为第二天会漂浮密密麻麻的碎片在培养液中，很浑浊，甚至要用pbs洗一下才能看清楚底下细胞的生长情况。但是因为细胞密度够的话还是可以长的，我也只能这么用着。试过重新配培养就，因为怀疑fbs是不是用太久了营养不够，但是换了并没有好转。这两天换培养瓶，第二天基本上所有细胞都死了，本来不换还有2/3的密度，一换全死光，零星几个贴在底部也是扁圆型肯定要死了

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
9楼2016-10-06 12:25:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (著名写手)
本帖仅楼主可见
赞一下
10楼2016-10-06 16:10:26
已阅   申请BioEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页
相关版块跳转 我要订阅楼主 jiexi6699 的主题更新
161/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[教师之家] 请问地理、遥感方面，可以做哪些横向项目啊，纵向完不成考核啊 +3 锦衣卫寒战 2026-04-07 5/250 2026-04-11 20:51 by 豫椒
[考研] 调剂 +5 文道星台 2026-04-11 5/250 2026-04-11 15:01 by 凯凯要变帅
[考研] 298求调剂 +5 残荷新柳 2026-04-07 5/250 2026-04-11 11:02 by 紫曦紫棋
[考研] 085500求调剂材料 +10 易11122 2026-04-09 10/500 2026-04-11 10:39 by maddjdld
[考研] 337求调剂 +4 研s. 2026-04-10 4/200 2026-04-11 08:57 by zhq0425
[考研] 一志愿京区985，085401，与本科专业一致，电子信息工程， +4 阳光开朗的男孩 2026-04-10 4/200 2026-04-10 18:27 by shenrf
[考研] 071000生物学调剂求助 +17 zzzzwww 2026-04-09 20/1000 2026-04-10 15:55 by 求调剂zz
[考研] 调剂申请086000一志愿西北农林科技大学生物与医药320分-本科齐鲁工业大学 +3 美美女士 2026-04-09 3/150 2026-04-10 10:31 by liuhuiying09
[考研] 337求调剂 +4 Gky09300550， 2026-04-09 4/200 2026-04-09 17:18 by 帕尔马拉特
[考研] 085400电子信息类（川大控制工程）求调剂可跨专业 求老师联系 +3 626776879 2026-04-08 3/150 2026-04-09 16:05 by 猪会飞
[考研] 生物学308分求调剂（一志愿华东师大） +13 相信必会光芒万� 2026-04-06 16/800 2026-04-09 13:54 by 徐良白眉大侠
[考研] 材料专硕322 +14 哈哈哈吼吼吼哈 2026-04-05 14/700 2026-04-09 13:25 by 5268321
[考研] 材料307分求大佬组收留 +17 Hll胡 2026-04-07 17/850 2026-04-09 10:53 by liuhuiying09
[考研] 一志愿鲁东大学071000生物学学硕初试分数276求调剂 +3 慕绝cc 2026-04-09 3/150 2026-04-09 09:57 by liuhuiying09
[考研] 270求调剂 +3 031127 2026-04-06 4/200 2026-04-08 21:00 by 逆水乘风
[考研] 263分B区求调剂 +6 李nihao 2026-04-08 6/300 2026-04-08 09:38 by 南开小綦
[考研] 材料工程专业日语生求调剂 +9 111623 2026-04-07 9/450 2026-04-07 23:31 by 一只好果子?
[考研] 生物学363调剂求助 +7 fanzhang6666 2026-04-06 9/450 2026-04-07 17:37 by lijunpoly
[考研] 331求调剂 +8 于征yz 2026-04-05 8/400 2026-04-06 00:54 by fmesaito
[考研] 277求调剂 +5 考研调剂lxh 2026-04-05 5/250 2026-04-05 19:03 by chy09050039
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭