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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC系统的冲洗
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yjlrx

金虫 (小有名气)

[求助] HPLC系统的冲洗 已有5人参与

基线不好，有杂峰，排除流动性和柱子的原因。
各位，有什么好的方法冲系统，接两通用热水冲再用IPA冲，还是用0.5%磷酸冲后用IPA冲更好，格要冲多长时间，什么流速。
或者有什么更好的办法冲系统。
谢谢各位不吝赐教
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1楼 2016-06-28 21:48:25
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yjlrx

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2016-07-01 10:15:41
我用过低浓度磷酸冲一宿，效果不错。

什么浓度，流速？
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11楼2016-07-02 21:52:11
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yangli_sisi

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yjlrx: 金币+1, ★★★很有帮助 2016-07-02 21:52:33
我们是紫外检测器用热水冲，还有，你确定不是检测器脏了？
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2楼2016-06-29 08:36:32
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BTS防弹

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yjlrx: 金币+1, ★★★很有帮助 2016-07-02 21:52:40
直接接两通用纯水冲洗即可，没有必要用热水冲。若还脏的话可以用异丙醇低流速冲洗，再用水冲洗，最后用有机相冲洗即可。平时保养：反相柱用10％的甲醇水冲洗系统30分钟，再用100％甲醇冲洗系统20分钟，然后关泵，正相柱先用合适溶剂冲洗，后用柱保存液冲洗。
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3楼2016-06-29 17:57:45
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月旭-小G

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yjlrx: 金币+1, ★★★很有帮助 2016-07-02 21:52:47
可以用10%的异丙醇水以0.2ml/min的流速冲洗过夜试试，有时候是仪器管道里有吸附性的物质对基线的影响。
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4楼2016-06-29 20:57:15
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