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80篇全球上市药物数据报告
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以关注医药研发进展、为新药研发专业人士提供便利为出发点，切合用户实际需求为基础，倾情推出80篇全球上市药物数据报告。 该报告收录了从1995至2015年，覆盖热门靶点、全球销量，涵盖癌症、心血管系统、神经系统、呼吸系统、抗感染、胃肠道、皮肤病、内分泌、肾泌尿道、关节炎、代谢、眼科等热门适应症分类的全球上市药物。报告中不仅详细归纳了上市药物的专利、市场信息，而且收录了包含合成路线、临床前药理、药代、毒理在内的最完整、最权威的研究资料；不仅可以帮助药物研发人员在研发创新的过程中快速获取所需的核心数据，而且对上市药物的发展历程、药物的优势和劣势等整体状况具有清晰、明确的认识；不仅为药物研发指引方向，而且为提高研发效率作出重要的贡献。该报告必将是全球创新药物研发的重要参考资料！  报告列表.png |
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- 附件 2 : Daclatasvir药物数据报告.rar
- 附件 3 : Vonoprazn药物数据报告.rar
- 附件 4 : Phenothrin药物数据报告.rar
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2016-06-27 10:56:44, 1.53 M
2016-06-27 10:57:02, 1.5 M
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《具有成药性的小分子结构到底有多相似？》 （收藏“药渡小店”限时免费送药物报告） 1、“Lipinski五规则”是早期的对成药性研究的结论 2、小分子药物的结构单元也是高度相似的 3、药物小分子中高频率出现的片段都是些什么？ 读到这里，来了个有趣的问题，为什么药物分子的结构会如此高度相似呢？除了要满足生理条件下ADMET的要求之外，还有其它原因存在吗？目前，绝大部分药物分子的作用靶标依然是蛋白质。蛋白质的组成单元是有限的二十种氨基酸，既然靶标的结构单元本身就很有限，那么与之相互作用的药物分子的结构单元是有限的也就更容易被理解。另外，比较有趣的是，二十种氨基酸的侧链结构在上述排名靠前的药物分子结构单元里都能被找到，这有何深意，有待笔者和有缘的读者作更进一步的思考。除此之外，笔者比较感兴趣的问题是，蛋白靶标的结构单元与药物分子的结构单元之间是否有一定程度的匹配性？从氢键作用、范德华作用、静电作用等特征来说，结构单元之间应该会有一定程度的匹配度，而目前笔者检索文献，还没有发现这类报道。如果从已报到的药物分子与靶标复合物晶体结构出发，统计分析出结构单元之间的匹配程度，相信能对成药性的理解和新药分子设计带来更多的便利。 http://www.pharmacodia.com/web/n ... 585115dfb6025e.html https://tb.cn/IOgEVdx |
141楼2016-11-16 14:57:54
2楼2016-06-27 11:00:23
3楼2016-06-27 13:17:19
凌宇雷池: 回帖置顶 2016-06-28 09:09:22
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上传大小有限，请虫友们多多见谅，继续支持我哦~ 又一波药物数据报告上线啦，快来下载吧~ |
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2016-06-28 08:59:35, 1.41 M
2016-06-28 08:59:42, 1.78 M
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10楼2016-06-28 09:00:27
简单回复
pingshan5楼
2016-06-27 20:21
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xdz19786楼
2016-06-27 22:18
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2016-06-27 22:42
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2016-06-27 23:12
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